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大鼠前脂肪細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現(xiàn)貨供應。
大鼠前脂肪細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TC-xybz-010 人食管癌細胞 Eca-109
TC-xybz-011 人食管癌細胞 EC871214
TC-xybz-012 人食管癌細胞 CaEs-17
TC-xybz-013 人食管癌細胞 TE-1
TC-xybz-014 人食管癌細胞 TE-10
TC-xybz-015 人食管癌細胞 TE-11
TC-xybz-016 人食管癌細胞 EC97076
TC-xybz-017 人食管鱗癌 KYSE 150
TC-xybz-018 人食管鱗癌 KYSE 450
TC-xybz-019 人食管鱗癌 KYSE30
TC-xybz-020 人食管鱗癌 KYSE70
TC-xybz-021 人食管癌細胞 KYSR450
TC-xybz-022 人食管癌細胞 KYSE510
TC-xybz-023 人胃癌細胞系 HS-746T
TC-xybz-024 人胃癌細胞 BSG823
TC-xybz-025 人胃粘膜細胞 GES-1
TC-xybz-026 人胃腺癌細胞 MGC-803
TC-xybz-027 人胃腺癌細胞 MCG803
TC-xybz-028 人低分化胃癌細胞 BGC-823
TC-xybz-029 人低分化胃癌細胞 SGC7901
TC-xybz-030 人耐VCR胃腺癌細胞 SGC-7901/VCR
TC-xybz-031 人低分化胃癌細胞 MKN-45
TC-xybz-032 人未分化胃癌細胞 HGC-27
TC-xybz-033 人胃腺癌細胞 AGS
TC-xybz-034 人胃腺癌細胞 NCI-N87
TC-xybz-035 人胃癌細胞 MKN-28
TC-xybz-036 人胃癌細胞 (+)9811
TC-xybz-038 人胃癌細胞 9811C11
TC-xybz-039 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞 MGC803-GFP
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-040 人胃癌細胞 BGC-803
TC-xybz-041 人胃癌*耐藥株 SGC7901/DDP
TC-xybz-042 人結腸癌細胞 CRL-2780
TC-xybz-043 人胚胎腸粘膜細胞 CCC-HIE-2
TC-xybz-044 人結腸癌細胞 CACO-2
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