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產品型號ScienCell
品 牌
廠商性質生產商
所 在 地上海市
更新時間:2016-01-19 14:02:32瀏覽次數(shù):449次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現(xiàn)貨供應。
人結腸癌組織源細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
LGZC205 XY0275 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞,
RIN-m5F XY0276 小鼠β胰島素瘤細胞,RIN-m5F細胞
PK136 XY0277 小鼠X小鼠 PK136細胞
Cyc-Tag(S49) XY0278 小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞
Cl.Ly1+2-/9 XY0279 小鼠T淋巴細胞,Cl.Ly1+2-/9細胞
SRSV/3T3 XY0280 小鼠SRSV轉化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞
Mo-MuLV/3T3 XY0281 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞,Mo-MuLV/3T3細胞
LLC-RFP-puro XY0282 小鼠Lewis肺癌細胞,LLC-RFP-puro細胞
LLT XY0283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT細胞
// XY0284 小鼠L6565白血病克隆細胞系 L6565細胞
XY0285 小鼠IL-3依賴性32D細胞
W6/32 XY0286 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞
SH3 XY0287 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH3細胞
WEHI 231 XY0288 小鼠B淋巴細胞,WEHI 231細胞
HFF XY0289 小兒包皮細胞,HFF細胞
TC-jcyj0151 XY0290 小腸結腸炎耶爾森氏菌
// XY0291 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-2細胞
XY0292 鮮綠青霉
目錄號 XY0293 細胞簡稱
JRDC078 XY0294 細胞毒性T淋巴細胞,CTLL-2細胞,
XY0295 吸水鏈霉菌應城變種
XY0296 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種
SNL XY0297 穩(wěn)定轉染了neor和LIF基因的STO細胞株 SNL細胞
293E XY0298 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞,293E細胞
C6/36 XY0299 蚊子細胞,C6/36細胞
// XY0300 胃腺癌細胞(低分化)
// XY0301 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞
CRL-1739 XY0302 胃腺癌細胞,AGS細胞
MKN-74 XY0303 胃癌細胞,MKN-74細胞
MKN28 XY0304 胃癌細胞,MKN28細胞
// XY0305 胃癌細胞,MGC80-3細胞
// XY0306 胃癌細胞,MFC細胞
TC-jcyj0093 XY0307 宛氏擬青霉
XY0308 脫氮假單胞菌
XY0309 脫氮付球菌
WCF XY0310 團頭魴尾鰭細胞,WCF細胞
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