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人胰腺癌組織源細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
人胰腺癌組織源細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
SF767 XY0790 人腦瘤細胞,SF767細胞
SF17 XY0791 人腦瘤細胞,SF17細胞
SF126 XY0792 人腦瘤細胞,SF126細胞
HEB XY0793 人腦膠質細胞株(正常)HEB細胞
HEB XY0794 人腦膠質細胞株 HEB細胞
TG-905 XY0795 人腦膠質母細胞瘤細胞,TG-905細胞
SW038-C2 XY0796 人腦膠質母細胞瘤細胞,SW038-C2細胞
U373 XY0797 人腦膠質瘤細胞系 U373細胞
BT-325 XY0798 人腦多形性膠質瘤細胞,BT-325細胞
HS68 XY0799 人男性正常龜頭細胞系 HS68細胞
SGC-7901/VCR XY0800 人耐VCR胃腺癌細胞,SGC-7901/VCR細胞
MeT-5A XY0801 人膜間皮細胞,MeT-5A細胞
JRDC116 XY0802 人膜間皮細胞,CRL-9444細胞,
CRL-9444 MeT-5A XY0803 人膜間皮細胞,CRL-9444 MeT-5A細胞
Pfeiffer XY0804 人彌漫性大細胞淋巴瘤B淋巴細胞,Pfeiffer細胞
CASC091 XY0805 人盲腸腺癌細胞(未分化)Hce-8693細胞,
CRIC049 XY0806 人盲腸未分化癌 HCE-8962細胞,
JRDC034 XY0807 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞,
K562 XY0808 人慢性骨髓性白血病細胞系 K562細胞
HCPEpiC XY0809 人脈絡叢上皮細胞,HCPEpiC細胞
\ XY0810 人卵巢腺癌細胞
ES-2 XY0811 人卵巢透明細胞癌細胞,ES-2細胞
PA-1 XY0812 人卵巢畸胎瘤細胞,PA-1細胞
A2780/Taxol XY0813 人卵巢癌*耐藥株 A2780/Taxol細胞
LGZC132 XY0814 人卵巢癌細胞株 OC3細胞,
Anglne XY0815 人卵巢癌細胞系 Anglne細胞
3AO XY0816 人卵巢癌細胞系 3AO細胞
SKOV3/DDP XY0817 人卵巢癌細胞(耐藥) SKOV3/DDP細胞
LGZC112 XY0818 人卵巢癌細胞,TOV-21G細胞,
TOV-112D XY0819 人卵巢癌細胞,TOV-112D細胞
SW626 XY0820 人卵巢癌細胞,SW626細胞
SK-OV-3 XY0821 人卵巢癌細胞,SK-OV-3細胞
OVTOKO XY0822 人卵巢癌細胞,OVTOKO細胞
OVISE XY0823 人卵巢癌細胞,OVISE細胞
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