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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 2200 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-11-08 10:35:08瀏覽次數(shù):550次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) GOY-01X1873
 生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 細(xì)胞形態(tài) 上皮樣細(xì)胞
 用途   僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人癌細(xì)胞;MCF7 人角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 NCI-H292(人肺癌細(xì)胞) 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣細(xì)胞

編號(hào)

GOY-01X1873

 

商品詳情:

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞來(lái)自25 歲男性的舌頭鱗狀細(xì)胞癌組織,表皮角蛋白低水平的整合素,皮下接種了10 7個(gè) 細(xì)胞的裸鼠在21天內(nèi)以100%的頻率(5/5)出現(xiàn)了腫瘤。

細(xì)胞特性

1 來(lái)源:男性鱗狀細(xì)胞癌

2 形態(tài):上皮樣,貼壁生長(zhǎng)

3 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

大鼠γ谷酸-半胱酸合成酶(γ-GCS)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: γ-GCS ELISA Kit

Mouse laminin / laminin (LN) ELISA Kit 小鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞性蛋白-1(mouse MIP-1)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1sRI(Humansolubleierleukin-1receptor)ELISAkit人白介素1可溶性受體Ⅰ

通用型賴(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitCH50大鼠血清總補(bǔ)體

IFNGR1重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白 Protein

Ki-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原 0.5mgKi-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原)

FLRT1重組人 FLRT1 蛋白 Protein

ENSA Protein Human 重組人 ENSA / Endosulfine alpha 蛋白

ACPP Protein Mouse 重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白

Ki-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原 0.5mgKi-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原)

ENSA Protein Human 重組人 ENSA / Endosulfine alpha 蛋白

IFNGR1重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白 Protein

ACPP Protein Mouse 重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白

FLRT1重組人 FLRT1 蛋白 Protein

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble cell differeiation aigen 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)檢測(cè)試劑盒

HumanSurfactaProteinA,SP-AELISAKit 人表面活性蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-gangliosideaibody,GM1檢測(cè)試劑盒人抗抗體(GM1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物可溶性酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒(液泡)20

HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit人受體(VDR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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