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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2024-01-16 18:36:42瀏覽次數(shù):520次
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. 接收到大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物說(shuō)明書(shū),肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物說(shuō)明書(shū) | Rat Eye: Normal Corneal FibroblastsDerivatives | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物【Rat Eye: Normal Corneal FibroblastsDerivatives】
大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物說(shuō)明書(shū)大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物是從大鼠原代角膜成纖維細(xì)胞提取的,大鼠原代角膜成纖維細(xì)胞從正常大鼠眼組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?
兔抗RUVBL多克隆抗體 英文名:Anti-RUVBL rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗QPR多克隆抗體 英文名:Anti-QPR rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗C4多克隆抗體 英文名:Anti-C4 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗TCN2多克隆抗體 英文名:Anti-TCN2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗BTAF多克隆抗體 英文名:Anti-BTAF rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗GUSB多克隆抗體 英文名:Anti-GUSB rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗MRPS30多克隆抗體 英文名:Anti-MRPS30 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗SBS多克隆抗體 英文名:Anti-SBS rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗RPS0多克隆抗體 英文名:Anti-RPS0 rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗ATP5A多克隆抗體 英文名:Anti-ATP5A rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗COMT多克隆抗體 英文名:Anti-COMT rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
兔抗ES多克隆抗體 英文名:Anti-ES rabbit polyclonal antiboy 冷凍(-20℃) 避光
大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物說(shuō)明書(shū)L-Cysteine L-半 25g 瓶
S-hionone 紫菀酮 0376-48-4 20mg
革蘭氏染色液試劑盒 4×00ml 盒
羊抗牛IgG-HRP 0.ml 支
Dextran Blue 2000 藍(lán)色葡聚糖 2000 g 瓶
Oxymatrine 氧化 6837-52-8 20mg
DTNB 5,5'-二硫雙(2-硝基苯甲酸) g 瓶
Neutral Red Certified 中性紅 5g 瓶
Sephadex LH-60 葡聚糖凝膠LH-60 25g 瓶
HPD700大孔吸附樹(shù)脂 500g 瓶
(直徑)25mm有機(jī)濾器 0.22um 個(gè)
培養(yǎng)步驟:
大鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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