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蛋白質分離純化方法如下幾點

閱讀：1175發(fā)布時間：2011-4-8

蛋白質分離純化方法如下幾點：
  （1） 根據分子大小不同的分離方法：透析和超過濾（利用蛋白質分子不能通過半透膜）；密度梯度離心（蛋白質在介質中離心時質量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過濾（一種柱層析）

  （2） 利用溶解度差別分離：等電點沉淀法）由于蛋白質分子在等電點時凈電荷為零，減少了分子間靜電斥力，因而容易聚集沉淀，此時溶解度zui?。畸}溶與鹽析（利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質的溶解度）

  （3） 根據電荷不同的分離方法，主要包括電泳和離子交換層析分離；

  （4） 蛋白質的選擇吸附分離（利用顆粒吸附力的強弱不同達到分離目的）

  （5） 根據配體特性的分離——親和層析（利用蛋白質分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價地結合這一生物性質）  蛋白質純化儀器

上海恒遠生物科技公司主要代理產品：
試劑盒：ELISA試劑盒、檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學試劑盒、金標檢測試劑盒、Omega試劑盒、細胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。
各種動物血清：內皮細胞血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清。
抗體：進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體、免疫細胞化學抗體。
細胞：*細胞、腫瘤細胞、正常細胞、腫瘤耐藥細胞。
耗材：細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。
生化試劑：*生化試劑、進口分裝生化試劑。


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