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更新時(shí)間:2024-08-07 15:52:11瀏覽次數(shù):312次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-10)細(xì)胞凋亡
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-10法)細(xì)胞凋亡
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1法)細(xì)胞凋亡
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(MTT法)
貨號(hào) | CS-C6264 | 貨期 | 1~3天 |
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規(guī)格 | 100T | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
Rhodamine 123染色試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存。
長(zhǎng)期保存-20℃避光保存。
有效期:六個(gè)月。
產(chǎn)品名稱 | Rhodamine 123染色試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖 | 貨號(hào) | CS-C6264 |
英文名稱 | 規(guī)格 | 100T |
Rhodamine 123染色液可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),Rhodamine 123是一種細(xì)胞通透性的、陽(yáng)離子的熒光探針,容易被有活性的線粒體攝取,沒(méi)有細(xì)胞毒性,Rhodamine 123由于帶陽(yáng)離子所以當(dāng)線粒體膜電位存在的時(shí)候就會(huì)透過(guò)細(xì)胞膜在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)聚集,發(fā)出黃綠色熒光,而當(dāng)膜電位下降的時(shí)候,聚集的Rhodamine 123就減少,從而發(fā)光強(qiáng)度降低。Rhodamine 123常與Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等組合進(jìn)行多色熒光分析,相互間無(wú)顏色交叉;分析細(xì)胞凋亡時(shí),可用Rhodamine 123 來(lái)檢測(cè)線粒體的膜電位,而用NAO來(lái)檢測(cè)線粒體結(jié)構(gòu)的完整性。Rhodamine 123,可用于對(duì)許多種細(xì)胞進(jìn)行染色,包括植物細(xì)胞和細(xì)菌。由于細(xì)胞內(nèi)ATP的量與Rhodamine 123的熒光強(qiáng)度之間有相關(guān)性,Rhodamine 123也可應(yīng)用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的ATP。
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些:
1.顯微技術(shù):包括顯微觀察,顯微操作.
2細(xì)胞組分分析技術(shù):離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程:細(xì)胞培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶,反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響,為取得良好的使用效果,*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中,可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀,此時(shí)宜平衡至室溫,并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物,可以離心去除后使用,經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。
2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。
3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法,實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
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