人髓磷脂堿性蛋白（MBP）ELISA檢測(cè)試劑盒●品牌：子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
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深圳子科生物提供的ELISA試劑盒產(chǎn)品經(jīng)過實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)積累可以檢測(cè)多種標(biāo)本，參數(shù)指標(biāo)齊全，并可提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)分析，我公司并代理各大進(jìn)口原裝試劑盒，提供品牌有：美國RD、RB、 TSZ、Cloud-clone corp、MP、 Sciencell、Immonoway、ABI，IBL等等，并提供分子生物學(xué)檢測(cè)試劑盒、免疫學(xué)檢測(cè)試劑盒、金標(biāo)法檢測(cè)試劑盒、各品牌*抗體抗原、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品、細(xì)胞菌株、生物培養(yǎng)基、生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材等等多門類上萬種科研產(chǎn)品，歡迎您！

人髓磷脂堿性蛋白（MBP）ELISA檢測(cè)試劑盒客戶購買子科生物試劑盒須知：
1、子科生物所提供的試劑產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研使用，不得用于注射、藥品、食用,血更不能用于臨床檢測(cè)和動(dòng)物防疫檢測(cè)或其他用途，對(duì)此造成的任何利潤(rùn)與損失、間接損失、損害承擔(dān)責(zé)任經(jīng)濟(jì)糾紛，我司不承擔(dān)任何責(zé)任。
2、買方在提貨或收貨時(shí)，請(qǐng)仔細(xì)檢查貨物包裝，如發(fā)現(xiàn)包裝破損，應(yīng)拒收或拍照取證，隨后轉(zhuǎn)發(fā)給我司，買方一旦簽收，我司將不對(duì)產(chǎn)品的包裝狀態(tài)負(fù)責(zé)；買方收到貨品后，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)貨物短缺，應(yīng)于簽收當(dāng)天通知我司，若簽收次日我司尚未收到買方通知，則視為買方確認(rèn)無短缺。
3、我們向您保證我們提供的產(chǎn)品均經(jīng)過鑒定為合格產(chǎn)品，如果真的有任何質(zhì)量問題，請(qǐng)您在收到產(chǎn)品1個(gè)月內(nèi)以書面的形式及時(shí)通知我司，超過時(shí)間不予受理，我們將給您提供*周到及時(shí)的技術(shù)售后處理。

注意事項(xiàng)
☆試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存。實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
☆加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性；一般加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。
☆孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進(jìn)行孵育，嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
☆洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
☆反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
☆建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
☆建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本)，如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商，如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

操作步驟
1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2、 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對(duì)照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對(duì)照孔)
6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對(duì)照孔)
10、20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；
11、各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；

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