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ELISA試劑盒脂蛋白脂酶（LPL）

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更新時(shí)間：2016-12-21 14:15:34瀏覽次數(shù)：98次

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ELISA試劑盒脂蛋白脂酶（LPL）用夾心法ELISA原理，定量檢測(cè)小鼠、大鼠和人中的重要指標(biāo)，并經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)上清液嚴(yán)格優(yōu)化，保證了ELISA檢測(cè)的靈敏度，重復(fù)性，特異性。
英文名稱:lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit

詳細(xì)介紹

ELISA試劑盒脂蛋白脂酶(LPL)現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式，測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。

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ELISA試劑盒脂蛋白脂酶(LPL)常見問(wèn)題解析：

1.加樣量不*？

解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短？

解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

3.保溫時(shí)間不*，ELISA試劑盒脂蛋白脂酶(LPL)洗滌條件不*，操作人員不*？

解決方法：重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。

ELISA試劑盒脂蛋白脂酶(LPL)技術(shù)原理及自備設(shè)備：

1，ELISA技術(shù)原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記，

2，結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，

3，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性，

4，在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，

5，自備設(shè)備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標(biāo)儀，

6，量筒，燒杯，吸水紙，坐標(biāo)紙，溫育箱，洗瓶等。

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