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CHL細(xì)胞,倉鼠肺細(xì)胞培養(yǎng)步驟

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更新時間：2017-11-03 14:38:12瀏覽次數(shù)：148次

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細(xì)胞

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上海研盟生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9950條

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產(chǎn)品簡介

上海研盟生物提供美國ATCC傳代細(xì)胞株“CHL細(xì)胞,倉鼠肺細(xì)胞培養(yǎng)步驟"，進(jìn)口來源，國內(nèi)保種，活性保證，咨詢：.

詳細(xì)介紹

【友情提示】：產(chǎn)品價格與說明書請?zhí)砑涌头騺黼娫儍r，索要說明書；

注意事項

1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

產(chǎn)品名稱：CHL細(xì)胞,倉鼠肺細(xì)胞培養(yǎng)步驟

基本特性：
C細(xì)胞數(shù)量：1000000個細(xì)胞數(shù)
E細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

凍存和復(fù)蘇原則就是：慢凍、快解凍。因為細(xì)胞內(nèi)主要成分還是水，在-20℃時細(xì)胞中的水結(jié)成冰晶，而與水相比，冰的密度小而體積大，會造成細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜的損傷，這樣很容易導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)蘇失敗。

細(xì)胞名稱：CHL細(xì)胞,倉鼠肺細(xì)胞培養(yǎng)步驟

細(xì)胞特性
組織來源：肺
培養(yǎng)條件：DMEM +10% FBS
形態(tài)：貼壁；成纖維細(xì)胞樣
背景：廣泛應(yīng)用于染色體異常測試。
含量：>1x10的6次方個/mL
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉谩?br />
細(xì)胞用途：僅供科研使用。

復(fù)蘇方法

1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴(yán)，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。

2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。

3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細(xì)胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養(yǎng)液，吹打使細(xì)胞懸浮。

4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。

5．加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞分裂間期分有3階段

細(xì)胞從上一次分裂結(jié)束后到下一次分裂開始的一段時間成為分裂間期。分裂間期以細(xì)胞內(nèi)部DNA合成為依據(jù)，又可分為：

1.G1期——DNA合成前期該期是從上一次細(xì)胞周期完成后開始的，剛形成的兩個子細(xì)胞，其體積較原有的細(xì)胞小。該期特點是物質(zhì)代謝活躍，迅速合成RNA和蛋白質(zhì)，細(xì)胞體積顯著增大。這一期的主要意義在于為下階段S期的DNA復(fù)制作好物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備。

細(xì)胞進(jìn)入G1期后，并不是毫無例外地都進(jìn)入下一期繼續(xù)增殖，在此時可能會出現(xiàn)三種不同前景的細(xì)胞：①增殖細(xì)胞：這種細(xì)胞能及時從G1期進(jìn)入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮細(xì)胞及骨髓細(xì)胞等； ②暫不增殖細(xì)胞或休止細(xì)胞：細(xì)胞進(jìn)入G1期后不立即轉(zhuǎn)入S期，在需要時，如損傷、手術(shù)等，才進(jìn)入S期繼續(xù)增殖。例如肝細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞等；③不增殖細(xì)胞：此種細(xì)胞進(jìn)入G1期后，失去分裂能力，終身處于G1期，zui后通過分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神經(jīng)細(xì)胞、肌細(xì)胞及成熟的紅細(xì)胞等。

2.S期——DNA合成期 S期主要特征是復(fù)制DNA，使DNA含量增加一倍，保證將來分裂時兩個子細(xì)胞的DNA含量不變。從G1期進(jìn)入S期是細(xì)胞周期的關(guān)鍵時刻，只要DNA的復(fù)制一開始，細(xì)胞增殖活動就會進(jìn)行下去，直到分裂成兩個子細(xì)胞為止。該期中，如果受到某些因素干擾，會影響到DNA的復(fù)制，而引起\細(xì)胞的變異或分裂異常終止。

3.G2期——DNA合成后期此期主要為分裂期做準(zhǔn)備。這一期DNA合成終止，但合成少量RNA和蛋白質(zhì)，可能與構(gòu)成紡錘體的微管蛋白有關(guān)

來源有保障（世界*品牌），狀態(tài)且傳代次數(shù)好，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。每管含有細(xì)胞數(shù)>1000000個，具有高品質(zhì)、高純度、高穩(wěn)定性等特點，純化技術(shù)保證產(chǎn)品性能。
運輸方式：活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）。
細(xì)胞純度：95%。
細(xì)胞來源：ATCC等。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋，防壓泡沫盒，外層防壓保溫氣泡袋，說明書。

用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。

細(xì)胞凍存
１．將細(xì)胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準(zhǔn)備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存.

，體內(nèi)、外細(xì)胞的差異和分化：

1、差異：細(xì)胞離體后，失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細(xì)胞間的相互影響，生活在缺乏動態(tài)平衡相對穩(wěn)定環(huán)境，日久天長，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱；形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性，變成可無限生長的連續(xù)細(xì)胞系或惡性細(xì)胞系。因此，培養(yǎng)中的細(xì)胞可視為一種在特定的條件下的細(xì)胞群體，它們既保持著與體內(nèi)細(xì)胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能，也有一些不同于體內(nèi)細(xì)胞的性狀。實際上從細(xì)胞一旦被置于體外培養(yǎng)后，這種差異就開始發(fā)生了。

2、分化：體外培養(yǎng)的細(xì)胞分化能力并未*喪失，只是環(huán)境的改變，細(xì)胞分化的表現(xiàn)和在體內(nèi)不同。細(xì)胞是否表現(xiàn)分化,關(guān)鍵在于是否存在使細(xì)胞分化的條件，如Friend細(xì)胞（小鼠紅白血病細(xì)胞）在一定的因素作用下可以合成血紅蛋白，血管內(nèi)皮細(xì)胞在類似基膜物質(zhì)底物上培養(yǎng)時能長成血管狀結(jié)構(gòu)，雜交瘤細(xì)胞能產(chǎn)生特異的單克隆抗體，這些均屬于細(xì)胞分化行為。

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，zui后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

傳代時間：2-3天 3-5天

傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2

細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞實驗安全性：所有細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

研盟生物其他優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：

人胎兒胸腺細(xì)胞株，HFT-8810
人前列腺上皮細(xì)胞，RWPE-1
人前列腺正常細(xì)胞，RWPE-2
人前列腺癌細(xì)胞，22Rv1
人前列腺癌細(xì)胞，DU 145
人前列腺癌細(xì)胞，LNCaP
人前列腺癌細(xì)胞，LNCaP clone FGC
人前列腺癌細(xì)胞，PC-3
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-IE8
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-2B4
Hs68細(xì)胞

關(guān)鍵詞：顯微鏡培養(yǎng)箱

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