上海研盟生物科技有限公司Anti-Nmnat1抗體*，主要應(yīng)用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)等實驗中。說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線客服索取。客服:

*核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶1抗體,Anti-Nmnat1抗體簡單介紹

中文名稱：*核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶1抗體

英文名稱：Anti-Nmnat1 antibody

英文別名：NaMN adenylyltransferase 1; Nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1; nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1; nicotinate nucleotide adenylyltransferase 1; Nicotinate-nucleotide adenylyltransferase 1; NMN adenylyltransferase 1; NMNA1_HUMAN; Nmnat 1; Nmnat1; Nmnat-1; OTTHUMP00000001731; OTTHUMP00000001732; OTTHUMP00000035892; PNAT 1; PNAT1; pyridine nucleotide adenylyltransferase 1.  

產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml、0.2ml、1ml

產(chǎn)品用途：科研實驗

產(chǎn)品價格：請報價

說明書：請?zhí)砑涌头苯铀魅?/span>

抗體來源：該指標(biāo)有兩種產(chǎn)品，一種是兔來源抗體，一種是鼠來源抗體

克隆類型：兔來源為多克隆抗體，鼠來源單克隆抗體

交叉反應(yīng)：請索取說明書查看

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

亞    型:IgG

純化方法: affinity purified by Protein A

儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

背景介紹: Nicotinamide adenine dinucleotide (NMNAT) is an essential cofactor involved in fundamental processes in cell metabolism. NMNAT plays a key role in NAD(+) biosynthesis, catalysing the condensation of nicotinamide mononucleotide and ATP, and yielding NAD(+) and pyrophosphate. NMNAT appears to be a substrate of nuclear kinases and contains at least three potential phosphorylation sites. The interaction of NMNAT with nuclear proteins is likely to be modulated by phosphorylation. NMNAT is widely expressed with highest levels in skeletal muscle, heart, liver and kidney.

*核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶1抗體保存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

免疫組化定義：用標(biāo)記的特異性抗體對組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞原位定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)（immunocytochemistry）技術(shù)。
免疫組化原理
根據(jù)抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)顯色原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記*、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗*（如鏈霉親和素等）結(jié)合，zui后通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中化學(xué)成分，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物，從而能夠在細(xì)胞爬片或組織切片上原位確定某些化學(xué)成分的分布和含量。

*核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶1抗體,Anti-Nmnat1抗體部分實驗介紹：

有關(guān)免疫組化實驗的重要問題
（一）組織材料處理
1.取材要取新鮮組織，大小合適，用生li鹽水洗凈
2.固定固定就是把病理標(biāo)本組織浸泡在固定液中（常用的有4%多聚甲醛），使組織或細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝聚、沉淀或變性成為不溶性物質(zhì)，并保持細(xì)胞原有的形態(tài)結(jié)構(gòu)
3.洗滌固定后一定要把滲透到組織里面的固定液洗去，以利于進(jìn)行脫水，若組織中留有較多的固定液，則將影響脫水劑，甚至可在組織中發(fā)生沉淀而影響后續(xù)染色及觀察，對于陳舊性標(biāo)本或固定時間過長的標(biāo)本，更應(yīng)注意流水沖洗。
4.脫水脫水必須*，若脫水不盡，則切片后組織與空氣接觸即干燥收縮，蠟塊切面出現(xiàn)凹陷現(xiàn)象，雖可勉強(qiáng)切片，但染色效果差，染色時也容易脫落
5.透明乙醇等脫水劑不能溶解石蠟，所以浸蠟之前需要一個既能與乙醇混合又能溶解石蠟的媒劑，以便使石蠟浸入到組織中去，當(dāng)組織中全部被透明劑占有時，光線可以透過，組織可呈現(xiàn)不同程度的透明狀態(tài)，此現(xiàn)象稱為透明。如果組織不能透明，表明脫水未盡必須重新返工，否則影響到浸蠟的進(jìn)行，但返工時往往效果不好
6.浸蠟浸蠟時間根據(jù)組織的類型可適當(dāng)調(diào)整，一般原則較小組織脫水時間和浸蠟時間較短；骨、肌肉等堅硬組織脫水和浸蠟時間不宜過長；脂肪組織、疏松結(jié)締組織脫水和浸蠟時間需增加
7.包埋包埋時應(yīng)注意組織的包埋方向，否則將影響組織切片的形態(tài)。包埋用的石蠟要和浸蠟用的石蠟熔點*，包埋用的石蠟溫度要稍高于浸蠟的溫度。包埋好后可置于冷水中使石蠟迅速冷凝。包埋好的石蠟塊應(yīng)呈均勻的半透明狀，如出現(xiàn)白色渾濁則其中存在石蠟的結(jié)晶，這種蠟塊不能切除薄的切片?？赡苁墙M織脫水不充分，組織內(nèi)或石蠟中混有透明劑，或包埋時動作太慢或石蠟?zāi)烫?，所以冷卻時水溫不能過高，否則就不宜迅速凝固
8.切片可以將制作好的蠟塊置于低溫環(huán)境預(yù)冷，切出的切片連續(xù)性較好，有利于展片，一般切片厚度4-6um

（二）抗原修復(fù)
組織在制作過程中，由于固定液的作用封閉了抗原，又由于熱的作用致使部分抗原的肽鏈發(fā)生扭曲，致使在免疫組化的染色過程中不能將其顯示出來，為了解決上述的問題，利用化學(xué)試劑和熱的作用將這些抗原重新暴露出來或修正過來的過程稱為抗原修復(fù)。
上海研盟生物科技有限公司常用的抗原修復(fù)液有：0.01M枸櫞酸（pH6.0）、0.05M EDTA（pH8.0）、0.01M TBS（pH7.4）、*、*

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