上海研盟生物科技有限公司Anti-TPPP抗體*，主要應(yīng)用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)等實驗中。說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線客服索取?？头?

微管蛋白聚合促進蛋白24,Anti-TPPP抗體簡單介紹

中文名稱：微管蛋白聚合促進蛋白24

英文名稱：Anti-TPPP antibody

英文別名：Tubulin Polymerization Promoting Protein 24; 25 kDa brain specific protein; 25 kDa brain-specific protein; Brain specific protein p25 alpha; Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor p24; p24; p25; p25-alpha; p25alpha; TPPP; TPPP/p25; TPPP_HUMAN; TPPP1; Tubulin polymerization promoting protein; Tubulin polymerization-promoting protein.  

產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml、0.2ml、1ml

產(chǎn)品用途：科研實驗

產(chǎn)品價格：請報價

說明書：請?zhí)砑涌头苯铀魅?/span>

抗體來源：該指標(biāo)有兩種產(chǎn)品，一種是兔來源抗體，一種是鼠來源抗體

克隆類型：兔來源為多克隆抗體，鼠來源單克隆抗體

交叉反應(yīng)：請索取說明書查看

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

亞    型:IgG

純化方法: affinity purified by Protein A

儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

背景介紹：Tubulin family members are globular proteins important in the assembly of microtubules. Microtubules are structural components that play important roles in mitosis, cytokinesis and vesicle transport. TPPP (Tubulin polymerization-promoting protein), also known as p24 and p25, is a widely expressed 219 amino acid protein found in the perinuclear region of the cytoplasm. TPPP may form dimers and functions in polymerizing tubulin into double-walled tubules, polymorphic aggregates, or stabilized blocks. TPPP overexpression prevents formation of the mitotic spindle assembly and breakdown of the nuclear envelope. TPPP is phosphorylated by TPK II and is encoded by a gene that maps to human chromosome 5, which contains 181 million base pairs and comprises nearly 6% of the human genome.

微管蛋白聚合促進蛋白24保存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

免疫組化結(jié)果的判斷
對免疫組化結(jié)果的判斷應(yīng)持科學(xué)的慎重態(tài)度，要準(zhǔn)確判斷陽性和陰性，排除假陽性和假陰性結(jié)果，必須嚴(yán)格對照實驗，對新發(fā)現(xiàn)的陽性結(jié)果，除有對照實驗結(jié)果之外，應(yīng)進行多次重復(fù)實驗，可用幾種方法進行驗證。必須學(xué)會判斷特異性染色和非特異性染色，對初學(xué)者更為重要，否則會得出不科學(xué)的結(jié)論。特異性染色和非特異性染色的鑒別點主要在于特異性反應(yīng)產(chǎn)物常分布于特定的部位。如胞漿內(nèi)，也有分布在細(xì)胞核和細(xì)胞表面的，即具有結(jié)構(gòu)性。特異性染色表現(xiàn)為在同一切片上呈現(xiàn)不同程度的陽性染色結(jié)果。非特異性染色表現(xiàn)為無一定的分布規(guī)律，常呈某一部位成片的均勻著色，細(xì)胞和周圍的結(jié)締組織均無區(qū)別的著色，或結(jié)締組織呈現(xiàn)很強的染色。非特異性染色常出現(xiàn)在干燥切片的邊緣，有刀痕或者折疊的部位。在過大的組織塊，中心固定不良也會導(dǎo)致非特異性染色。有時可見非特異性染色和特異性染色同時存在，由于過強的非特異性染色背景不但影響對特異性染色結(jié)果的觀察和記錄，而且令人對其特異性結(jié)果產(chǎn)生懷疑。

微管蛋白聚合促進蛋白24,Anti-TPPP抗體染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結(jié)果，包括陽性對照在內(nèi)，全部呈陰性反應(yīng)，原因可能是：（1）染色未按嚴(yán)格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內(nèi)含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復(fù)染或脫水劑使用不當(dāng)。
2.所有切片均呈弱陽性反應(yīng)：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準(zhǔn)確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應(yīng)時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應(yīng)過久；（5）蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

免疫組化的呈色深淺可反映抗原存在的數(shù)量，可作為定性、定位和定量的依據(jù)。

1.陽性細(xì)胞染色分布有三種類型：細(xì)胞漿、細(xì)胞核、細(xì)胞膜表面。大部分抗原見于細(xì)胞漿，可見于整個胞漿或部分胞漿
2.陽性細(xì)胞分布可分為灶型和彌漫性
3.由于細(xì)胞內(nèi)含抗原量不同，所以染色強度不一。如果細(xì)胞之間染色強度相同，常提示其反應(yīng)為非特異性
4.陽性細(xì)胞染色定位于單個細(xì)胞，且與陰性細(xì)胞相互交雜分布；而非特異性染色常不限于單個細(xì)胞，而是累及一片細(xì)胞。
5.切片邊緣、刀痕或褶皺區(qū)域，壞死或擠壓的細(xì)胞區(qū)，膠原結(jié)締組織等，常表現(xiàn)為相同的陽性染色強度，不能用于判斷陽性。

相關(guān)產(chǎn)品：

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MTHFR抗體，亞甲基四氫*還原酶抗體
MTNR1A/MTR-1A抗體，褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體
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