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當(dāng)前位置:上海語(yǔ)純生物科技有限公司>>人elisa試劑盒>>生物試劑>> 96T和48T統(tǒng)一兩個(gè)規(guī)格人*6(VB6)ELISA 試劑盒

人*6(VB6)ELISA 試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)96T和48T統(tǒng)一兩個(gè)規(guī)格

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所在地上海市

更新時(shí)間:2017-08-22 07:50:49瀏覽次數(shù):191次

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人*6(VB6)ELISA 試劑盒本產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來(lái)樣即可為您免費(fèi)代測(cè),歡迎訂購(gòu),該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。酶聯(lián)免疫法試劑盒品牌多,價(jià)格好,歡迎選購(gòu)!我司產(chǎn)品品質(zhì)*,價(jià)格從優(yōu)!專業(yè)的工作人員讓您,隨時(shí)隨地享受國(guó)外供應(yīng)商Z直接、Z周到

人*6(VB6)ELISA 試劑盒

包裝規(guī)格:48T/96T

檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫

檢測(cè)標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)液等

本試劑盒僅供科研使用!

 合成/代謝elisa試劑盒在實(shí)驗(yàn)前:
  
  在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測(cè)定前。據(jù)建議,所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定一式兩份。
  
  1。準(zhǔn)備好所有試劑,工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
  
  2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
  
  。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí),在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測(cè)。
  
  4。每孔中取出的液體,不洗。
  
  5。向每孔中加入100μl*抗體(1倍)。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。孵育1小時(shí),在37℃下(*抗體(1X)可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫,輕輕混勻,直到出現(xiàn)均勻解決方案。)
  
  6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復(fù)該過(guò)程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。
  
  7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個(gè)新的粘接劑條。溫育1小時(shí),在37℃下
  
  8。重復(fù)的愿望/洗滌過(guò)??程中,在步驟6的5倍。
  
  9。將90μlTMB底物添加到每個(gè)孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光
  
  10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板,以確保充分混合。
  
  11。在5分鐘內(nèi),設(shè)置至450nm,使用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度。如果波長(zhǎng)校正,設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長(zhǎng)在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接,可能會(huì)比較高,不太準(zhǔn)確。

人*6(VB6)ELISA 試劑盒  實(shí)驗(yàn)原理

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)原理

1971EngvallPerlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測(cè)定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

由于的催化頻率很高,故可*地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度

類型及步驟

ELISA的主要常用類型及步驟

1. 間接法測(cè)抗體

間接法是檢測(cè)抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。操作步驟如下:

1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2)加稀釋的樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。

3)加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

4)加底物顯色。

2. 雙抗體夾心法測(cè)抗原

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,操作步驟如下:

1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

2)加受檢樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。

3)加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與樣本中受檢抗原的量相關(guān)。

4)加底物顯色。

3. 雙抗原夾心法測(cè)抗體

反應(yīng)原理和模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體

4.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原

小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。

ELISA Q&A

人*6(VB6)ELISA 試劑盒  如何選擇合適的陽(yáng)性對(duì)照?

陽(yáng)性對(duì)照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成*,一般陽(yáng)性對(duì)照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì)。比如,以人血清為標(biāo)本的測(cè)定,陽(yáng)性對(duì)照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。

如何選擇合適的陰性對(duì)照?

陰性對(duì)照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成*,先行檢測(cè)確定其中不含待檢物質(zhì)。比如,檢測(cè)人血清標(biāo)本時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測(cè)免疫動(dòng)物血清中抗體效價(jià)時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇該動(dòng)物的免疫前血清。

如何選擇*化的包被條件?

1.包被抗原的選擇

包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對(duì)于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上,再通過(guò)特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上,一般都先使其與無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。

2.包被液的選擇

一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。

3.包被溫度的選擇

通常是4-8度條件下過(guò)夜或者37度保溫2小時(shí),我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持。

4.包被濃度的選擇

包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對(duì)特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。

包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?

封閉是否必要,取決于ELISA的模式及具體的實(shí)驗(yàn)條件。一般說(shuō)來(lái),雙抗體夾心法,只要酶標(biāo)記物是高活性的,操作時(shí)洗滌*,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測(cè)定中,封閉一般是*的。

常用的封閉劑有0.05%-0.5%BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉,AbMART*使用5%脫脂奶粉,價(jià)廉而且封閉能力強(qiáng),不過(guò)5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用,不宜*保存,所以試劑盒中較少使用。

人*6(VB6)ELISA 試劑盒 如何正確使用酶結(jié)合物?

1.酶結(jié)合物的稀釋液

在稀釋液中常加入高濃度的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)(例如1%BSA5%脫脂奶粉),通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)抑制酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。

2.正確稀釋酶結(jié)合物

酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定,濃度過(guò)高易導(dǎo)致本底偏高,濃度過(guò)低則會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)性信號(hào)的減弱。

酶結(jié)合物在使用前稀釋,稀釋后的酶結(jié)合物不宜*保存,因?yàn)榈蜐舛鹊拿附Y(jié)合物極易失活。

問(wèn)題

可能的原因

解決方法

陰性對(duì)照產(chǎn)生了陽(yáng)性的結(jié)果

試劑或者耗材污染

更換試劑,使用一次性耗材

洗板出現(xiàn)問(wèn)題

更換更強(qiáng)配方的洗滌液,增加洗板次數(shù),延長(zhǎng)洗板時(shí)間

如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn),有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)

更換包被抗體或二抗

使用了過(guò)多的抗體

減少抗體使用量

整板出現(xiàn)高背景

二抗產(chǎn)生了非特異性吸附

減少二抗使用量,縮短二抗反應(yīng)時(shí)間

顯色液不新鮮

使用現(xiàn)配的顯色液

顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒(méi)有終止

控制顯色反應(yīng)時(shí)間,及時(shí)終止反應(yīng)

試劑或者耗材污染

更換試劑,使用一次性耗材

反應(yīng)溫度過(guò)高導(dǎo)致的非特異性吸附

嚴(yán)格控制反應(yīng)在zui適溫度下進(jìn)行

封閉條件不佳導(dǎo)致的非特異性吸附

更換封閉能力更強(qiáng)的封閉液,延長(zhǎng)封閉時(shí)間

反應(yīng)信號(hào)偏低

包被條件不合適

提高包板濃度,延長(zhǎng)包板時(shí)間

抗原抗體反應(yīng)不夠充分

延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,確保反應(yīng)在zui適溫度下進(jìn)行

顯色液配方不恰當(dāng)

增加顯色底物的量

二抗結(jié)合不夠

提高二抗?jié)舛龋娱L(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,更換效果更好的二抗

梯度稀釋做ELISA時(shí)產(chǎn)生跳孔現(xiàn)象

酶標(biāo)板疊放導(dǎo)致傳熱不均勻,各孔反應(yīng)溫度有差異

盡量避免酶標(biāo)板疊放在一起

移液器稀釋時(shí)未能保持連續(xù)性

定期校準(zhǔn)移液器,確保移液器的正確使用

反應(yīng)溶液蒸發(fā)

酶標(biāo)板用封條密封或者加蓋

洗板不均勻

確定洗板機(jī)能夠正常工作

酶標(biāo)板底有雜物或者水珠

讀板時(shí)清理干凈酶標(biāo)板底部

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