人*6(VB6)ELISA 試劑盒
包裝規(guī)格:48T/96T
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫
檢測(cè)標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)液等
本試劑盒僅供科研使用!
合成/代謝elisa試劑盒在實(shí)驗(yàn)前:
在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測(cè)定前。據(jù)建議,所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定一式兩份。
1。準(zhǔn)備好所有試劑,工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí),在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測(cè)。
4。每孔中取出的液體,不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗體(1倍)。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。孵育1小時(shí),在37℃下(*抗體(1X)可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫,輕輕混勻,直到出現(xiàn)均勻解決方案。)
6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復(fù)該過(guò)程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個(gè)新的粘接劑條。溫育1小時(shí),在37℃下
8。重復(fù)的愿望/洗滌過(guò)??程中,在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個(gè)孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光
10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板,以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi),設(shè)置至450nm,使用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度。如果波長(zhǎng)校正,設(shè)置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長(zhǎng)在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接,可能會(huì)比較高,不太準(zhǔn)確。
人*6(VB6)ELISA 試劑盒 實(shí)驗(yàn)原理
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)原理
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測(cè)定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
由于酶的催化頻率很高,故可*地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度
類型及步驟
ELISA的主要常用類型及步驟
1. 間接法測(cè)抗體
間接法是檢測(cè)抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。操作步驟如下:
1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
2)加稀釋的樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。
3)加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。
4)加底物顯色。
2. 雙抗體夾心法測(cè)抗原
雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,操作步驟如下:
1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
2)加受檢樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
3)加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與樣本中受檢抗原的量相關(guān)。
4)加底物顯色。
3. 雙抗原夾心法測(cè)抗體
反應(yīng)原理和模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體
4.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
ELISA Q&A
人*6(VB6)ELISA 試劑盒 如何選擇合適的陽(yáng)性對(duì)照?
陽(yáng)性對(duì)照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成*,一般陽(yáng)性對(duì)照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì)。比如,以人血清為標(biāo)本的測(cè)定,陽(yáng)性對(duì)照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。
如何選擇合適的陰性對(duì)照?
陰性對(duì)照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成*,先行檢測(cè)確定其中不含待檢物質(zhì)。比如,檢測(cè)人血清標(biāo)本時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測(cè)免疫動(dòng)物血清中抗體效價(jià)時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇該動(dòng)物的免疫前血清。
如何選擇*化的包被條件?
1.包被抗原的選擇
包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對(duì)于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上,再通過(guò)特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上,一般都先使其與無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。
2.包被液的選擇
一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。
3.包被溫度的選擇
通常是4-8度條件下過(guò)夜或者37度保溫2小時(shí),我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持。
4.包被濃度的選擇
包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對(duì)特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。
包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?
封閉是否必要,取決于ELISA的模式及具體的實(shí)驗(yàn)條件。一般說(shuō)來(lái),雙抗體夾心法,只要酶標(biāo)記物是高活性的,操作時(shí)洗滌*,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測(cè)定中,封閉一般是*的。
常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉,AbMART*使用5%脫脂奶粉,價(jià)廉而且封閉能力強(qiáng),不過(guò)5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用,不宜*保存,所以試劑盒中較少使用。
人*6(VB6)ELISA 試劑盒 如何正確使用酶結(jié)合物?
1.酶結(jié)合物的稀釋液
在稀釋液中常加入高濃度的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)(例如1%BSA或5%脫脂奶粉),通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)抑制酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。
2.正確稀釋酶結(jié)合物
酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定,濃度過(guò)高易導(dǎo)致本底偏高,濃度過(guò)低則會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)性信號(hào)的減弱。
酶結(jié)合物在使用前稀釋,稀釋后的酶結(jié)合物不宜*保存,因?yàn)榈蜐舛鹊拿附Y(jié)合物極易失活。
問(wèn)題 | 可能的原因 | 解決方法 |
陰性對(duì)照產(chǎn)生了陽(yáng)性的結(jié)果 | 試劑或者耗材污染 | 更換試劑,使用一次性耗材 |
洗板出現(xiàn)問(wèn)題 | 更換更強(qiáng)配方的洗滌液,增加洗板次數(shù),延長(zhǎng)洗板時(shí)間 | |
如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn),有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng) | 更換包被抗體或二抗 | |
使用了過(guò)多的抗體 | 減少抗體使用量 | |
整板出現(xiàn)高背景 | 二抗產(chǎn)生了非特異性吸附 | 減少二抗使用量,縮短二抗反應(yīng)時(shí)間 |
顯色液不新鮮 | 使用現(xiàn)配的顯色液 | |
顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒(méi)有終止 | 控制顯色反應(yīng)時(shí)間,及時(shí)終止反應(yīng) | |
試劑或者耗材污染 | 更換試劑,使用一次性耗材 | |
反應(yīng)溫度過(guò)高導(dǎo)致的非特異性吸附 | 嚴(yán)格控制反應(yīng)在zui適溫度下進(jìn)行 | |
封閉條件不佳導(dǎo)致的非特異性吸附 | 更換封閉能力更強(qiáng)的封閉液,延長(zhǎng)封閉時(shí)間 | |
反應(yīng)信號(hào)偏低 | 包被條件不合適 | 提高包板濃度,延長(zhǎng)包板時(shí)間 |
抗原抗體反應(yīng)不夠充分 | 延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,確保反應(yīng)在zui適溫度下進(jìn)行 | |
顯色液配方不恰當(dāng) | 增加顯色底物的量 | |
二抗結(jié)合不夠 | 提高二抗?jié)舛龋娱L(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,更換效果更好的二抗 | |
梯度稀釋做ELISA時(shí)產(chǎn)生跳孔現(xiàn)象 | 酶標(biāo)板疊放導(dǎo)致傳熱不均勻,各孔反應(yīng)溫度有差異 | 盡量避免酶標(biāo)板疊放在一起 |
移液器稀釋時(shí)未能保持連續(xù)性 | 定期校準(zhǔn)移液器,確保移液器的正確使用 | |
反應(yīng)溶液蒸發(fā) | 酶標(biāo)板用封條密封或者加蓋 | |
洗板不均勻 | 確定洗板機(jī)能夠正常工作 | |
酶標(biāo)板底有雜物或者水珠 | 讀板時(shí)清理干凈酶標(biāo)板底部 |
人*6(VB6)ELISA 試劑盒 其他產(chǎn)品:
與人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒相關(guān)的ELISA試劑盒產(chǎn)品還有:張女士 蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所合作單位
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