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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://52317.cn/st582730/
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SDS-PAGE濃縮膠配膠液 分子生物試劑
SDS-PAGE濃縮膠配膠液 分子生物試劑
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-30 09:27:28瀏覽次數(shù):248

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164752
SDS-PAGE濃縮膠配膠液及公司其它各類產(chǎn)品:中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2
IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 細胞裂解液 (陽性對照)
滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
T2細胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 神經(jīng)元cDNAHN cDNA
NCI-H5

中文名稱:SDS-PAGE濃縮膠配膠液
英文名稱:SDS-PAGE Stacking Gel Buffer
產(chǎn)品規(guī)格:250mL
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164752

產(chǎn)品介紹:

本產(chǎn)品專門用于配制非聯(lián)續(xù)SDS-PAGE膠的濃縮膠,其濃度為4×,配膠時即開即用,非常方便。

英文名稱:SDS-PAGE Stacking Gel   Buffer

產(chǎn)品規(guī)格:250mL

本產(chǎn)品專門用于配制非聯(lián)續(xù)SDS-PAGE膠的濃縮膠,其濃度為4×,配膠時即開即用,非常方便。

儲存條件:常溫運輸、4℃保存,有效期一年。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

動物組織活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒

動物細胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒

動物組織高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒

通用型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)染色試劑盒

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)高質(zhì)染色試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)elisa ,英文名: TGFβR2 ELISA Kit

犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒CanineInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T

犬細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒 Dog iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit

英文名稱HumanansferrieceptorELISAKit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)elisa規(guī)格:96T/48T

超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒50

Ratglycogensyhasekinase,GSKelisa大鼠糖原合成酶(GSK)elisa規(guī)格:96T/48T
SDS-PAGE
濃縮膠配膠液豬白介素2IL2elisa檢測試劑盒

豬白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒

豬白介素1β(IL1β)elisa檢測試劑盒

豬白介素1β (IL-1β)elisa分析檢測試劑盒
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。



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