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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2023-01-12 09:09:23瀏覽次數(shù)：196
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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100管/96樣 | BJ-01S9663 |
商品介紹：
測定意義 測定原理： MFO催化對硝基苯甲醚產(chǎn)生對硝基，在405nm下有特征吸光值。 自備用品： 分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
白腐菌
缺陷假單胞菌凍干粉
食神鞘氨醇桿菌
蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
葡酒色被孢霉
大球蓋菇
2-萘基乙酸 標準品 Methylbenzethoniumchloride 581-96-4 純品型，100mg
1-萘乙酸 標準品 3-Nitrobenzoicacid 86-87-3 純品型，0.5g
1-萘乙酰胺/2-(1-萘)乙酰胺 標準品 Phthalicacid,bis-butoxyethylester 86-86-2 純品型，0.5g
葡萄孢
寬鱗大孔菌
肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種
痢疾志賀菌CMCC51252凍干粉
漢遜德巴利酵母
巴氏葡萄球菌
醋酸戊酯 標準品 Phosphonicacid 628-63-7 純品型，1g
標準品 Phthalicacid,bis-cyclohexylesterD4 6493/5/6 純品型，100MG
環(huán)戊惡草酮 標準品 Phorate-oxon-sulfoxide 110956-75-7 純品型，10mg
多功能氧化酶測試盒100管/96樣大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa分析檢測試劑盒
大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)elisa分析檢測試劑盒
大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測試劑盒
操作流程：
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
