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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://52317.cn/st582730/
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零背景快速克隆試劑盒 分子生物試劑
零背景快速克隆試劑盒 分子生物試劑
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-19 09:20:58瀏覽次數(shù):144

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
編號 BJ-F0164747
零背景快速克隆試劑盒及公司其它各類產(chǎn)品:絨毛間葉成纖維細胞總RNAHVMF NA
EREG Others Human Epiregulin / EREG 細胞裂解液 (陽性對照)
Eca-109 食管癌細胞
CL-0393NCI-H209(小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞
永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC 肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

中文名稱:零背景快速克隆試劑盒
英文名稱:Zero-Background Fast Cloning Kit
產(chǎn)品規(guī)格:20
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164747
生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹:

本試劑盒是一種陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆各種PCR產(chǎn)物和任何具有平末端或粘性末端的DNA片段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DNA片段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接僅需5min即可獲得過95%的陽性重組克隆。由具有校正活性的聚合酶(如:Pfu Polymerase)擴增的平末端PCR產(chǎn)物可直接連入克隆載體。由無校正活性的聚合酶(如:Taq Polymerase)或聚合酶混合物擴增的PCR產(chǎn)物在連接前需用試劑盒提供的熱穩(wěn)定DNA平端化酶進行末端平端化(7 min)即可。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化常用的大腸桿菌菌株。

英文名稱:Zero-Background Fast   Cloning Kit

產(chǎn)品規(guī)格:20

本試劑盒是一種陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆各種PCR產(chǎn)物和任何具有平末端或粘性末端的DNA片段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DNA片段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接僅需5min即可獲得過95%的陽性重組克隆。由具有校正活性的聚合酶(如:Pfu Polymerase)擴增的平末端PCR產(chǎn)物可直接連入克隆載體。由無校正活性的聚合酶(如:Taq Polymerase)或聚合酶混合物擴增的PCR產(chǎn)物在連接前需用試劑盒提供的熱穩(wěn)定DNA平端化酶進行末端平端化(7 min)即可。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化常用的大腸桿菌菌株。

本試劑盒提供了一種即用型陽性選擇克隆載體。該載體含有致死基因(內(nèi)含多克隆位點),多克隆位點插入外源片段會引起基因失活,因此只有轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的細菌才能存活形成克隆菌落。而自身環(huán)化的載體表達致死的毒性蛋白(無外源片段插入),轉(zhuǎn)化后殺死大腸桿菌細胞。這種陽性篩選策略無需藍白斑篩選,極大地加速了克隆篩選進程。

產(chǎn)品特點:

·高效快速:零背景無需藍白斑篩選,5min快速連接;

·靈敏廣泛:適合低濃度片段和長片段連接,適合平/粘末端連接。

保存條件:-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物VF0F1-ATP/ATP合成酶)活性

KALLIKREIN)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒

組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠酸羧化酶(PC)elisa ,英文名: PC ELISA Kit

人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)ELISA檢測試劑盒Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 96T/48T

大鼠可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sEM-1)免疫試劑盒 Rat soluble iggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sEM-1 ELISA Kit

英文名稱RatcholesterolesteransferproteinELISAKit大鼠固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)規(guī)格:96T/48T

精漿蛋白(semenplasmaprotein)萃取試劑盒20

ELISAKitKim-1人腎損傷分子1規(guī)格:48T/96T
零背景快速克隆試劑盒小鼠腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)elisa檢測試劑盒

小鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)elisa檢測試劑盒

小鼠叉頭框蛋白O3(FOXO3)elisa檢測試劑盒

小鼠叉頭框蛋白M1(FOXM1)elisa檢測試劑盒

小鼠叉頭框蛋白A2(FOXA2)elisa檢測試劑盒
注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。




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