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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 型號(hào)
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-06-07 10:21:33瀏覽次數(shù)：108
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中文名稱：20×Sybr Green I(熒光定量PCR級(jí))
英文名稱：20×Sybr Green I(qPCR Grade)
產(chǎn)品規(guī)格：20μl×100次|20μl×1000次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164063
產(chǎn)品介紹：
本品SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號(hào)可增800～1000倍。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料，它特異性地?fù)饺?/span>DNA雙鏈后，熒光信號(hào)增，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。 使用方法：將20×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應(yīng)體系，使終濃度為0.5× （0.2×到1×之間調(diào)整）。 注意事項(xiàng)： 1．使用濃度對(duì)熒光PCR結(jié)果的影響 SYBR Green I的使用濃度是保證熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)成功非常關(guān)鍵的因素。如果SYBR Green I的濃度過低會(huì)使熒光信號(hào)的變化降低，這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出。而在高濃度時(shí)，將會(huì)抑制PCR反應(yīng)，降低PCR反應(yīng)效率。所以一般在使用SYBR Green I時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化使用濃度，反應(yīng)的終濃度為0.2×到1×之間。 2．鎂離子濃度的影響 提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對(duì)PCR反應(yīng)的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進(jìn)行熒光PCR反應(yīng)時(shí)，鎂離子濃度比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)高出0.5～3mM。 儲(chǔ)存條件：-20℃，避免反復(fù)凍融。 本制品別名：PCR級(jí)Sybr Green I |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
甲基纖維素細(xì)胞克隆試劑盒
軟瓊脂細(xì)胞克隆試劑盒
藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒
免疫熒光細(xì)胞流式儀分析試劑盒
純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測(cè)定試劑盒
中文名稱 方法 規(guī)格 Tinidazole 中文名：替 分子式：C8H13N3O4S 度：98.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Timosaponin B-II 中文名：知母皂苷B-II 分子式：C45H76O19 度：98.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Timosaponin AIII 中文名：知母皂苷AIII 分子式：C39H64O13 度：98.5%
中文名稱 方法 規(guī)格 Tigogenin 中文名：劍麻皂素 分子式：C27H44O3 度：98.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Tigecycline 中文名： 分子式：C29H39N5O8 度：98.0%
20×Sybr Green I(熒光定量PCR級(jí))甘油三油酸酯 GC≥99% 0.2ml 載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
橄欖苦苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Thromboglobulin,β-TGelisa人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa規(guī)格：96T/48T
杠柳毒苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)elisa ，英文名： TGF-α ELISA Kit
高車前苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T
高車前素 HPLC≥98% 10mg 人抗SSB/La抗體試劑盒 Human ai-SSB/La aibody ELISA Kit
高麗槐素 HPLC≥98% 20mg Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa規(guī)格：96T/48T
高良姜素 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞INSULI-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
HPLC≥98% 20mg humanβ-tubulin,TUBBelisa人β-微管蛋白(TUBB)elisa規(guī)格：96T/48T
高烏甲素 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFα)elisa ，英文名： TGFα ELISA Kit
高香草酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
