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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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聯(lián)系電話

15000017673

您現(xiàn)在的位置: 上海邦景實業(yè)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸擴增>> 2×GC Buffer

公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://52317.cn/st582730/
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2×GC Buffer
2×GC Buffer
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-07 10:20:35瀏覽次數(shù):146

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
編號 BJ-F0164062
2×GC Buffer及公司其它各類產(chǎn)品:通用型1毫升1厘米光徑石英比色皿
通用型1毫升1厘米光徑塑料比色皿
通用型1毫升1厘米光徑玻璃比色皿
751型分光光度儀1毫升1厘米光徑石英比色皿
751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿

生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:2×GC Buffer
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:1ml|5×1ml|10×1ml
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164062
產(chǎn)品介紹:

本品用于PCR擴增復(fù)雜結(jié)構(gòu)的DNA片段。本品能與各種PCR酶配合使用,能夠擴增具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)模板(GC rich、重復(fù)序列等)PCR片段。使用 GC Buffer 進行PCR擴增時,建議使用 Tm 值較高的引物。因此,引物好設(shè)計在30 mer左右。使用GC Buffer擴增的GC rich DNA片段長度,會因GC含量不同而各有差異。由于GC Buffer和一般的PCR Buffer相比DNA變性效果較,因此,一般的 DNA片段(GC含量低于50%的目的片段)不推薦使用2×GC buffer進行擴增。

儲存條件:-20

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
檢測試劑盒

10150

100165001650023

100161012410112

1.00671011110113E+19
小鼠組胺(mouse Histamine)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Neochlorogenic acid  中文名:新綠原酸  分子式:C16H18O9  度:98.0%

小鼠組胺(mouse HIS)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Creoside III  中文名:  分子式:C18H24O9  度:98.0%

小鼠組胺(HIS)elisa     Nefopam   中文名:  分子式:C17H20ClNO  度:98.0%

小鼠組胺(HIS)ELISAKit                 N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine  152460-09-8  中文名:  分子式:C16H13N5O2 

小鼠組胺   英文名稱:   Histamine   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   HIS  Mepivacaine  96-88-8  中文名:甲卡因  分子式:C15H22N2O
2×GC Buffer
西門木酸 HPLC98% 20mg 化葉綠體DNA萃取試劑盒20

西門木酸乙酯 HPLC98% 20mg RatIerleukin18,IL-18elisa大鼠白介素18(IL-18)elisa規(guī)格:96T/48T

 HPLC98% 20mg 小鼠胰脂肪酶(PL)elisa ,英文名: PL ELISA Kit

 HPLC98% 20mg 小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA檢測試劑盒MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit 96T/48T

細心醛 HPLC98% 20mg 人堿性胎兒蛋白(BFP)試劑盒 Human basic fetoprotein,BFP ELISA Kit

細辛醛 HPLC98% 20mg RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa規(guī)格:96T/48T

細辛脂素 HPLC98% 20mg 組蛋白H3-K79乙?;瘷z測試劑盒10/20

細葉遠志苷A HPLC98% 20mg Mouseai-Monocyteaibody,AMAelisa小鼠抗單核細胞抗體(AMA)elisa規(guī)格:96T/48T

細葉遠志皂苷 HPLC98% 20mg 小鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)elisa ,英文名: REG4 ELISA Kit

夏佛塔苷 HPLC98% 20mg 兔子Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA檢測試劑盒rabbitN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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