上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-31 14:47:43瀏覽次數(shù):165
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:6×UltraStain上樣緩沖液
英文名稱:6×UltraStain Loading Buffer
產(chǎn)品規(guī)格:500μl|500μl×5
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163695
產(chǎn)品介紹:
本產(chǎn)品在常規(guī)6×Loading Buffer中添加了UltraStain染料,該染料是一種生物大分子,不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)。相對于EB的誘變性,是一種安全無毒的核酸染料。使用6×UltraStain Loading Buffer替代原始Loading Buffer時,在制膠過程中無需加入EB等核酸染料,只需要將DNA與6×UltraStain Loading Buffer混勻即可進行凝膠電泳。由于UltraStain與EB具有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置,在正常紫外光激發(fā)檢測即可,使用非常方便和靈活。 實驗前準備及重要注意事項: 1、由于該染料只需在電泳前與DNA混勻,無需加入凝膠中,可使制備的凝膠保存時間更長。 2、由于Loading Buffer中染料的量遠高于將染料加入凝膠中的量,對DNA的靈敏度更高。 操作步驟: 1、配置合適濃度的瓊脂糖凝膠 2、吸取5μl DNA樣品與1μl 6×UltraStain Loading Buffer混勻后,直接電泳于上樣孔內(nèi),進行常規(guī)電泳和圖像采集。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細胞RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
組織RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
細胞RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
組織RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
細胞RSK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
海藻糖含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Pemetrexed di 357166-30-4 中文名:二鈉 分子式:C21H23N5Na2O6
還原型(GSH)測定試劑盒(微板法) 3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 中文名: 分子式:C8H8O4
還原糖含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 3-Aminoadamantan-1-ol 中文名: 分子式:C10H17NO 度:98.0%
過氧化物酶體增殖物活化受體γ 英文名稱: Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: PPARγ 4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane 35202-54-1 中文名: 分子式:C11H11NO2
(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Annonacin 中文名: 分子式:C35H64O7
6×UltraStain上樣緩沖液2-氨基-4'-氟二苯甲酮 2-Amino-4'-fluorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98% Porcinecholecystokinin,CCKelisa豬囊收縮素/腸促肽(CCK)elisa規(guī)格:96T/48T
2-氨基-4'-氯二苯甲酮 2-amino-4'-chlorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:大于98%,化學 小鼠活化素A(ACV-A)elisa ,英文名: ACV-A ELISA Kit
原百部堿 Protostemonine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測試劑盒RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T
雪上一枝甲素 Bullatine A 質(zhì)量規(guī)格:標準品,用于含量測定 人補體片段3c(C3c)試劑盒 Human Compleme fragme 3c,C3c ELISA Kit
麥冬皂苷D' ophiopogonin D' 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa規(guī)格:96T/48T
芐氟噻嗪 BendrofluMethiazide 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,用于含量測定 M13噬菌體DNA化試劑盒10
蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素 Plumbagin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,進口標準品 PorcineCollageypeⅡ,ColⅡelisa豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa規(guī)格:96T/48T
黃鐘花醌;拉帕醇 Lapachol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進口標準品 小鼠活化素A(Activin-A)elisa ,英文名: Activin-A ELISA Kit
Armillarisin A 質(zhì)量規(guī)格:TLC鑒別 雞血清(NO)ELISA檢測試劑盒Chickenniicoxide,NOELISAKit 96T/48T
17α-羥基烯醇酮 17α-Hydroxypregnenolone 質(zhì)量規(guī)格:>96%,美國進口 人Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)試劑盒 Human Collagen Type Ⅲ,COL Ⅲ ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。