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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-05-31 13:42:24瀏覽次數(shù)：116
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生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：微量DNA助沉劑
英文名稱：DNApp DNA precipitation aid
產(chǎn)品規(guī)格：0.5mL
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163641
產(chǎn)品介紹：
本品是一種經(jīng)去DNase處理的，能有效地促進微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。適用于提取樣品中的微量DNA。該產(chǎn)品也適用于微量DNA的沉淀回收。 產(chǎn)品特點： 1．促進微量DNA的沉淀，其沉淀條件跟DNA相同的，5μl DNApp能有效促進微量DNA的乙醇或異丙醇沉淀和回收。 2．使用多樣，可以在核酸提取的任何步驟中加入。既可以加到提取液中，也可以加到稀釋的DNA樣品中。 3．化學(xué)惰性，不含DNase，不影響核酸的A260/280光吸收，不影響后續(xù)的反應(yīng)過程(如PCR和酶切等)。 儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。 使用方法： 一：用于提取微量組織樣品中的DNA 加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例將DNApp 加入常用DNA提取液中，然后按相應(yīng)的操作規(guī)程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB，則需要在后醇沉淀時加入，后續(xù)處理不變。 二：用于沉淀回收反應(yīng)體系中的微量DNA 直接將5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中，然后按鹽/乙醇或鹽/異丙醇沉淀DNA的經(jīng)典操作規(guī)程沉淀DNA。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒
冰凍切片抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒
石蠟切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒
冰凍切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒
細胞摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒
兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子肝細胞生長因子elisa 兔子肝細胞生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子肝細胞生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子肝細胞生長因子試劑盒、兔子肝細胞生長因子試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 7-Amino-4-methylcoumarin 26093-31-2 中文名：7-氨基-4-甲基 分子式：C10H9NO2 度：98.0%
兔子肝細胞生長因子elisa 兔子肝細胞生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子肝細胞生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子肝細胞生長因子試劑盒、兔子肝細胞生長因子試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 22252-43-3 中文名： 分子式：C8H10N2O3S 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
兔子肝細胞生長因子(HGF)elisa 7-Acetoxy-4-methylcoumarin 2747/5/9 中文名：7-乙酰氧基-4-甲基 分子式：C12H10O4 度：95.0% 關(guān)鍵詞：
兔子肝細胞生長因子(HGF)ELISAKit 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one 中文名： 分子式：C10H10ClNO
微量DNA助沉劑丁草胺標準溶液(0.100mg/ml) Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml MouseProinsulin,PIelisa小鼠胰島素原(PI)elisa規(guī)格：96T/48T
丁草胺 Butachlor 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,95% 小鼠流行性出血熱抗體(EHF-Ab)elisa
丁草胺標準溶液(100μg/ml,u=4%) Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4% Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化細胞因子(KAF)elisa/雙調(diào)蛋白(AR)elisa
丁草胺標準溶液(10μg/ml,u=7%) Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=7% Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)elisa 96T/48T 進口分裝
草隆 Buturon 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 HumanActivinA,ACV-Aelisa人活化素A(ACV-A)elisa規(guī)格：96T/48T
螨酯標準溶液(100μg/ml,u=2%) Bromopropylate solution 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2% 脂質(zhì)過氧化物(linoleicacid)ELISA定量測定試劑盒48/96
螨酯標準溶液(10μg/ml,u=2%) Bromopropylate solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2% Mouseenedione,ASDELISAKit小鼠雄烯二同(ASD)elisa規(guī)格：96T/48T
硝醇 Bronopol 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 小鼠鱗狀細胞癌抗原2(SCCA2)elisa ，英文名： SCCA2 ELISA Kit
氟草胺 Benfluralin 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 人水蛭素(Hirudin)ELISA檢測試劑盒HumanHirudinELISAKit 96T/48T
苯并(k)熒蒽 Benzo(k)fluoranthene 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 大鼠(NO)試劑盒 Rat niic oxide,NO ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
