上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-31 13:56:58瀏覽次數(shù):117
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中文名稱:DNA marker(pBR322/BstN I)
英文名稱:DNA ladder(pBR322/BstN I)
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163651
產(chǎn)品介紹:
本系列產(chǎn)品為傳統(tǒng)的酶切分子量標準,由單一的質(zhì)粒DNA或噬菌體DNA經(jīng)單個限制性內(nèi)切酶完成消化后,加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知,每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計算出來。本系列產(chǎn)品成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液,所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確,明亮清晰,背景較低,穩(wěn)定性很好。 ?每次加樣量為5μL,可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。 儲存條件:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。 使用方法:直接上樣電泳,每次加樣量為5uL。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
細胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量檢測試劑盒
組織肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量檢測試劑盒
體液肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
組織肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISAKit 3-(Boc-Amino)piperidine 309956-78-3 中文名: 分子式:C10H20N2O2
人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISAKit 2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde 中文名: 分子式:C19H14FNO 度:98.0%
人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISAKit 2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde 中文名: 分子式:C19H14FNO
人基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAkit 2-Methylanthraquinone 84-54-8 中文名:2-甲基蒽醌 分子式:C15H10O2
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit Tigecycline 中文名: 分子式:C29H39N5O8 度:98.0% 關鍵詞:
DNA marker(pBR322/BstN I)氯舒隆 Clorsulon 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Plaphosphatidicacid,PAelisa植物凝脂酸(PA)elisa規(guī)格:96T/48T
氯舒隆 Clorsulon 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa ,英文名: TIMP-1 ELISA Kit
L-抗壞血酸-2-三鈉鹽;Vc酯鈉 L-ascorbyl-2-phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>95% 大鼠骨橋素(OPN)ELISA檢測試劑盒RatOsteopoin,OPNELISAKit 96T/48T
IBMX, 3-異丁基-1-甲基 3-Isobutyl-1-methylanxthine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進口 人巢蛋白1(NID1)試劑盒 Human Nidogen 1,NID1 ELISA Kit
Procaine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR Rattelomerase,TEELISAKit大鼠端粒酶(TE)elisa規(guī)格:96T/48T
Procaine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 JNK/SAPK蛋白共沉淀分析試劑盒5
伏立諾他雜質(zhì) Vorinostat impurity 質(zhì)量規(guī)格:>98% Plaphosphatidylglycerol,PGelisa植物0脂酰甘油(PG)elisa規(guī)格:96T/48T
當藥醇苷 Swertianolin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa ,英文名: MMP-9/Gelatinase B ELISA Kit
皂素(進分) saponin 質(zhì)量規(guī)格:進分,≥10 % 大鼠交聯(lián)物(PY)ELISA檢測試劑盒Ratpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 96T/48T
苦豆堿 Aloperine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,BR 人敏熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 Human Ula Sensitive Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。