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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-05-31 13:16:57瀏覽次數(shù)：174
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：超級(jí)電泳液
英文名稱：Superbuffer
產(chǎn)品規(guī)格：250mL
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163620
產(chǎn)品介紹：
本品是我司開發(fā)的級(jí)核酸電泳液套裝，其中的溶液A含抗水解的核酸染料，用于配制瓊脂糖凝膠(溶液A也可用于電泳，但不經(jīng)濟(jì))；溶液B為不含染料的電泳液。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1.高濃度，溶液A和溶液B用去離子水稀釋100倍后可以直接用作配膠工作液和電泳工作液，100mL的產(chǎn)品可以配制10L工作液。 2.低產(chǎn)熱，用溶液A配制的膠在溶液B配制的電泳液中電泳時(shí)可用30 V/cm的中等電壓(cm是指電泳槽兩電級(jí)之間的距離)，一般的mini膠電泳(如檢查PCR擴(kuò)增)只需要5-10分鐘即可完成，比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE電泳一般需要40分鐘)。當(dāng)然，也可以按常規(guī)的電泳參數(shù)電泳，所需時(shí)間約為40分鐘左右。 3.用本產(chǎn)品溶液A配制的瓊脂糖凝膠可以在TBE和TAE緩沖液中低壓電泳。用TBE配制的瓊脂糖凝膠也可以在本產(chǎn)品溶液B配制的電泳液中電泳(低壓中壓均可)。但用TAE配制的膠不能在溶液B中電泳。 4.用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段的膠回收率高于使用TAE和TBE電泳的膠回收，不影響后續(xù)的DNA膠回收和DNA連接等反應(yīng)。 5.溶液A(配膠用)和溶液B(電泳用)均可以單獨(dú)購(gòu)買。 儲(chǔ)存條件：常溫保存和運(yùn)輸，有效期兩年。如果本產(chǎn)品有沉淀析出現(xiàn)象，請(qǐng)65℃水浴溶解后使用。 使用方法： 將本品溶液A用去離子水稀釋100倍(1mL溶液A加99mL去離子水)，混勻后直接用于配瓊脂糖膠，溶液B用去離子水稀釋100倍(1mL本產(chǎn)品加99mL去離子水)后直接用于做電泳液，其余操作跟TAE，TBE緩沖液一樣。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法
定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
精液組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠游離脂肪酸elisa 小鼠游離脂肪酸試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠游離脂肪酸試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離脂肪酸試劑盒、小鼠游離脂肪酸eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 N-Acetyl-D-tryptophan 2280/1/5 中文名：N-乙酰基-D-色 分子式：C13H14N2O3
小鼠游離脂肪酸(FFA)elisa Nandrolone 434-22-0 中文名：諾龍 分子式：C18H26O2
小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)elisa N-Acetylcaprolactam 中文名：N-乙酰己內(nèi)酰胺 分子式：C8H13NO2 度：98.0%
小鼠游離甲狀(FT4)elisa N-Acetylcaprolactam 中文名：N-乙酰己內(nèi)酰胺 分子式：C8H13NO2
小鼠游離睪elisa 小鼠游離睪試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠游離睪試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離睪試劑盒、小鼠游離睪elisa 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 中文名：N-乙?；?/span>-5-羥基色胺 分子式：C12H14N2O2 度：99.0%
超級(jí)電泳液異甘草苷 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H4-K31(mono)甲基化檢測(cè)試劑盒10/20等
異甘草素 HPLC≥98% 20mg MouseApolipoproteinE,Apo-Eelisa小鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa規(guī)格：96T/48T
異鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)elisa ，英文名： IGF2 ELISA Kit
異古倫賓 HPLC≥98% 20mg 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T
異葒草苷 HPLC≥98% 20mg 犬泛素蛋白(Ub)試劑盒 Dog ubiquitin,Ub ELISA Kit
異槲皮苷 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanVitaminCELISAKit人C(VC)elisa規(guī)格：96T/48T
異黃腐醇 HPLC≥98% 20mg 大量微藻菌基因組DNA萃取試劑盒(高多糖/酚)5
異黃芪皂苷I HPLC≥98% 10mg RatIerleukin9,IL-9elisa大鼠白介素9(IL-9)elisa規(guī)格：96T/48T
異黃芪皂苷II HPLC≥98% 10mg 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒
異茴芹內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
