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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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公司信息
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- 劉小姐
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-13 15:13:37瀏覽次數(shù)：157
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：一步法快速感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
英文名稱：Rapid Competent Cell Preps Kit (One-step)
產(chǎn)品規(guī)格：40/PK|200/PK
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164723
產(chǎn)品介紹：
儲存條件：冷藏（2-8℃） 概述 快速感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒采用經(jīng)濟(jì)快速的方法高效制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞，在傳統(tǒng)方法的基礎(chǔ)上簡化了操作步驟，提高了感受態(tài)細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率。本試劑盒可采用兩種方法制備感受態(tài)細(xì)胞：標(biāo)準(zhǔn)制備法和快速制備法。這兩種方法制備感受態(tài)細(xì)胞比傳統(tǒng)CaCl2法和Hanahan法更加簡單快捷，不需要0~4℃孵育和傳統(tǒng)的熱激處理。采用快速方法制備的感受態(tài)細(xì)胞pUC18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109的轉(zhuǎn)化效率為>1.0×105 cfu/μg；使用標(biāo)準(zhǔn)方法的轉(zhuǎn)化效率為>1.0×106 cfu/μg。 特點(diǎn) 感受態(tài)制備過程只需一步懸浮。 適合大/小量快速制備。 制備好的感受態(tài)可直接凍存于-70℃。 轉(zhuǎn)化過程無需熱激步驟。 標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化效率為106~108cfu/μg DNA。 應(yīng)用 感受態(tài)細(xì)胞制備、轉(zhuǎn)化 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
電鏡樣品固著液（Karnovsky固著液）
電鏡樣品固著液（2％Formalin 固著液）
電鏡組織三甲基吡啶固著液（2,4,6-Trimethylpyridine puriss）
10％Formalin固著液
20％Formalin固著液
小鼠鐵蛋白(Ferritin)elisa ，英文名： Ferritin ELISA Kit
小鼠白介素15(IL-15)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin15,IL-15ELISAKit 96T/48T
人骨織素(Ostn)免疫試劑盒 Human osteocrin,Ostn ELISA kit
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa規(guī)格：96T/48T
721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個
Mouseglialfibrillaryacidicprotein,GFAPelisa小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)elisa規(guī)格：96T/48T
一步法快速感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)elisa檢測試劑盒
小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)elisa分析檢測試劑盒
小鼠干細(xì)胞因子(SCF)elisa檢測試劑盒
小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
