上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-06-13 14:54:54瀏覽次數(shù):131
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱:pET-N-His-C-His質(zhì)粒
英文名稱:pET-N-His-C-His Plasmid
產(chǎn)品規(guī)格:1μg|100μg
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164709
生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹:
pET-N-His-C-His是一種用于表達N端或C端含有His標(biāo)簽(His tag)的目的蛋白的原核表達質(zhì)粒,也可以用于表達N端和C端都含有His標(biāo)簽的目的蛋白。本質(zhì)粒為卡那抗性。 本質(zhì)粒含有T7啟動子/lac操縱子,可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導(dǎo)下高效啟動目的蛋白表達。在多克隆位點的前面和后面,各有一個His標(biāo)簽的編碼序列,每個His標(biāo)簽編碼6個組(6X His)。在多克隆位點按照讀碼框插入目的基因并帶上終止密碼子,就可以表達僅N端帶有His標(biāo)簽的目的蛋白,如果在NdeI和多克隆酶切位點之間按照讀碼框插入不帶有終止密碼子的目的基因,這樣就可以表達僅C端帶有His標(biāo)簽的目的蛋白,如果在多克隆位點按照讀碼框插入不帶有終止密碼子的目的基因,這樣就可以表達N端和C端都帶有His標(biāo)簽的目的蛋白。 通常可以采用如GoldBalb His-tag Purification Resin或His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒等純化本質(zhì)粒表達的目的蛋白,也可以使用His-tag抗體檢測和少量地分離純化目的蛋白。 使用說明: 1.使用1μg包裝的本產(chǎn)品時,請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,進行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)??梢酝ㄟ^酶切電泳進行鑒定,或通過測序進行鑒定。 2.100μg包裝的本產(chǎn)品質(zhì)粒濃度為0.1μg/μl,共1ml??梢灾苯佑糜诿盖谢蛘咿D(zhuǎn)染細胞。 3.pET-N-His-C-His質(zhì)粒在其多克隆位點適當(dāng)酶切后可以插入待表達的目的基因,構(gòu)建的質(zhì)??梢杂贸R?guī)方法轉(zhuǎn)入表達菌株 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
性染色體分離(Ericsson法)試劑盒
性染色體分離(percoll法)試劑盒
性染色體分離(流式儀法)試劑盒
細胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細胞流式儀檢測試劑盒
小鼠硬骨素(SOST)elisa ,英文名: SOST ELISA Kit
兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA檢測試劑盒Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T
犬肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒 Dog Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit
英文名稱HumanVasoactiveIestinalPeptide(VIP)人血管活性腸肽(VIP)規(guī)格:96T/48T
化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20次
RatIerleukin1receptoraagonist,IL-1raelisa大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa規(guī)格:96T/48T
pET-N-His-C-His質(zhì)粒血磷濃度測試盒
血紅蛋白測試液 1ml/35樣 HICN比色法
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE試劑盒 R:50ml×3 連續(xù)監(jiān)測法
血沉測試液 100ml
血氨測試盒 50管/48樣 比色法
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。