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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-10 13:55:38瀏覽次數(shù)：144
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱：Simple Cloning T載體(pSC-T)
英文名稱：Simple Cloning T-Vector(pSC-T)
產(chǎn)品規(guī)格：20次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164538
生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹：
本品是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的專用T載體，它由pUC18載體改造而成。在PCR克隆構(gòu)建過程中，為了進一步的克隆步驟，常會在PCR產(chǎn)物的兩端引入專門的酶切位點，如T載體上已帶有相同的酶切位點，會對下一步的酶切連接帶來不的影響。為消除多克隆酶切位點帶來的負作用，Simple Cloning T-vector去除了PCR產(chǎn)物插入?yún)^(qū)域兩側(cè)所有的酶切位點。PCR產(chǎn)物克隆后如果使用其兩 端的酶切位點進行酶切時，T載體上不會有相同的酶切位點影響酶切反應(yīng)，可以大大提高酶切效率，增加亞克隆成功率。多克隆位點的消除并不影響β-半乳糖苷酶的正常表達，PCR產(chǎn)物克隆后仍可以用α-互補性進行藍白斑篩選，挑選陽性克隆。由于本載體上消除了多克隆酶切位點，克隆后的PCR產(chǎn)物將無法使用載體上的限制酶切下，需要在PCR擴增引物上導(dǎo)入合適的酶切位點。 產(chǎn)品特點： 1、15分鐘快速連接： · 隨酶提供*配方的2×快速及10×普通T4 DNA Ligation Buffer。 · 使用2×快速Buffer在室溫(25℃)下，僅需15分鐘即可完成連接反應(yīng)。 2、自帶快PCR鑒定2×Fast Taq MasterMix及DNA Marker： 2×Fast Taq MasterMix (Quick Load型)已含有PCR反應(yīng)所需的快速型PCR聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、上樣染料以及反應(yīng)緩沖液預(yù)先，使用時只需再加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進行PCR反應(yīng)。其擴增速度為普通Taq酶的數(shù)倍，因此可大幅度縮短PCR鑒定過程所需要的時間，自帶預(yù)混1×Loading Buffer的DNA Ladder 2000 Plus，能滿足絕大部分PCR產(chǎn)物電泳的需要。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
NAD濃度比色法定量檢測試劑盒
NADPH濃度比色法定量檢測試劑盒
NADP濃度比色法定量檢測試劑盒
血清/血漿總汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
組織總汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
小鼠XIII A1(F13A1)elisa ，英文名： F13A1 ELISA Kit
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit 96T/48T
人肺特異性X蛋白(LUNX)免疫試劑盒 Human LUNX ELISA Kit
Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa規(guī)格：96T/48T
COLLAGENI蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次
MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPelisa小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-AcSDKP)elisa規(guī)格：96T/48T
Simple Cloning T載體(pSC-T)小鼠8異前列(8-iso-PG)elisa分析檢測試劑盒
小鼠8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測試劑盒
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測試劑盒
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒
小鼠70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)elisa檢測試劑盒
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
