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產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

產(chǎn)品參數(shù)：

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：產(chǎn)品僅用于科研
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g  96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次

Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5次

SP600125(JNK 抑制劑 )5mg  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次

Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次

Staurosporine(PKC 抑制劑 )0.1mg  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5次

6nt 隨機(jī)引物 ( 抗水解 )，0.5mM100μL  動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次

兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次  動(dòng)物線(xiàn)粒體總蛋白提取劑盒50 次

兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次  動(dòng)物細(xì)胞裂解液 B50mL

單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)50 次  動(dòng)物細(xì)胞裂解液 A50mL

雙酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次  動(dòng)物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒25 次

羊(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

羊環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)elisa檢測(cè)試劑盒

羊促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)elisa檢測(cè)試劑盒

羊白介素7(IL7)elisa檢測(cè)試劑盒

羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠白介素18（IL－18）elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素19(IL19)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素1α(IL1α)elisa檢測(cè)試劑盒

問(wèn)號(hào)鉤端螺旋體探針?lè)z測(cè)試劑盒植物腐胺(束縛態(tài))ELISA試劑盒 英文縮寫(xiě)； Putrescine

植物腐胺ELISA試劑盒 英文縮寫(xiě)； Putrescine

植物腐胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 英文縮寫(xiě)； PMT

植物鈣和鈣調(diào)素依賴(lài)蛋白激酶家族ELISA試劑盒 英文縮寫(xiě)； SnRKs;CCaMK

植物鈣調(diào)蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫(xiě)； CaM