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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://52317.cn/st582730/
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蛋白酶抑制劑混合物
蛋白酶抑制劑混合物
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-24 20:43:11瀏覽次數(shù):159

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【簡(jiǎn)單介紹】
編號(hào) BJ-F0165368
蛋白酶抑制劑混合物及公司其它各類產(chǎn)品:海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μg
小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(MN-r)(1×106)
兔腎細(xì)胞;RK13
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Rattus
EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 細(xì)胞裂解液 (

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:蛋白酶抑制劑混合物
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:250μl|1ml
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0165368
產(chǎn)品介紹:

蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

此抑制劑混合物為100倍濃縮DMSO溶液,適用于從哺乳動(dòng)物細(xì)胞、組織中提取蛋白,直接加入任何組織類型和細(xì)胞的裂解產(chǎn)物中,均能有效抑制蛋白酶的活性,更高效的提取目的蛋白。適用于Western Blot和免疫共沉淀等。本品不含有EDTA,不影響金屬依賴蛋白的活性,與金屬螯和層析兼容。如需要含EDTA的抑制劑混合物,請(qǐng)使用貨號(hào)HR0289的產(chǎn)品。

儲(chǔ)存條件:-20℃保存。

有效期:一年。

注意事項(xiàng):

●本試劑僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

● 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

● 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

使用注意事項(xiàng):

1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。

2蛋白酶抑制劑混合物使用前根據(jù)需要量加入裂解液,不可以一次全部加入裂解液后長(zhǎng)期存放。

使用方法:

按照1:100 比例,將混合物加入組織細(xì)胞裂解液中,混勻即可。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)菌亞硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌鐵型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌亞硝酸鹽還原酶定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌D-葡萄糖法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠腦啡肽(ENK)elisa ,英文名: ENK ELISA Kit

人分泌成分(SC)ELISA檢測(cè)試劑盒Humansecretorycompone,SCELISAKit 96T/48T

大鼠胰淀素(Amylin)免疫試劑盒 Rat Amylin ELISA Kit

英文名稱HumanAdenosineiphosphataseELISAKitATP酶規(guī)格:96T/48T

分離線粒體度雙酶法(SDH/AP)檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitMHC/HLAⅠ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96T
蛋白酶抑制劑混合物豚鼠白介素18(IL-18)elisa分析檢測(cè)試劑盒

豚鼠白介素17(IL-17)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

豚鼠白介素17(IL-17)elisa檢測(cè)試劑盒

豚鼠白介素17(IL-17)elisa分析檢測(cè)試劑盒

豚鼠白介素15(IL15)elisa檢測(cè)試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD×100
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。




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