上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-24 20:19:59瀏覽次數(shù):326
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:一步法熒光定量RT-PCR試劑盒(探針法)
英文名稱:ByFast One-Step Probe qRT-PCR Kit
產(chǎn)品規(guī)格:20μL×100T|20μL×500T
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164402
產(chǎn)品介紹:
試劑盒是一種基于TaqMan等探針的用于一步法反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR,主要用于RNA的特異性高靈敏度定量檢測。由于使用的探針一般是TaqMan探針,所以本方法也常稱作TaqMan探針法。 本試劑盒以提取的RNA為模版,使用qPCR引物在同一反應管內(nèi)連續(xù)進行反轉(zhuǎn)錄和熒光定量PCR,操作簡單快速,大限度地減少人為誤差,有效降低污染風險,節(jié)約PCR實驗的操作時間,檢測通量大。 本試劑盒整合了高效的BalbRT M-MuLV Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor和優(yōu)異的抗體結(jié)合型熱啟動ByFast Taq DNA Polymerase,并優(yōu)化了緩沖體系,反轉(zhuǎn)錄性能優(yōu)、檢測靈敏度高、擴增特異性、反應穩(wěn)定性好,非常適合于內(nèi)源低豐度RNA、外源病毒RNA等微量RNA的檢測。 檢測原理: 探針法qPCR不使用熒光染料如SYBR Green等對PCR產(chǎn)物進行熒光染色,而是采用了熒光基團和淬滅基團(quencher)標記的DNA探針靶向擬通過PCR檢測的目標序列(設計的探針結(jié)合位點通常位于兩條引物結(jié)合位點之間)。正常情況下,探針上的淬滅基團由于空間上的熒光共振能力轉(zhuǎn)移(FRET)而導致熒光基團淬滅。在PCR反應擴增目標序列時,引物和探針都會退火到目標基因上,隨著引物的延伸,Taq酶的5'→3'外切酶活性會導致結(jié)合在目標序列上的探針從5’端開始逐漸被降解。探針的熒光基團和淬滅基團被Taq酶切開后,淬滅基團的作用消失,熒光基團就能正常地被激發(fā)光所激發(fā)而產(chǎn)生熒光了。每經(jīng)過一個PCR循環(huán),就會有更多的熒光基團被釋放,熒光度與新合成的目標片段數(shù)量成正比,從而就可以實現(xiàn)定量檢測了。探針通常是目標序列特異性的一段線性DNA,5'端標記FAM或HEX等熒光基團,3'端標記BHQ1、TAMRA或MGB等熒光淬滅基團。 保存:-20℃避光,盡量避免反復凍融,有效期2年。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
(Verhoeff-Van Gieson)染色試劑盒
冰凍切片彈性纖維(ELASTIC)偉郝夫范吉森
石蠟切片彈性纖維(ELASTIC)馬森(MASSON)染色試劑盒
冰凍切片彈性纖維(ELASTIC)馬森(MASSON)染色試劑盒
石蠟切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒
兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol 2215-63-6 中文名:1-芐基-1H-吲唑-3-醇 分子式:C14H12N2O 度:98.0%
兔子細胞間粘附分子1elisa 兔子細胞間粘附分子1試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子細胞間粘附分子1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Abscisic acid 14375-45-2 中文名:脫落酸 分子式:C15H20O4
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa Abscisic acid 中文名:脫落酸 分子式:C15H20O4
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene 中文名:9,9-雙(4-羥)芴 分子式:C25H18O2 度:98.0%
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Benzyl D-aspartate 中文名:D-天冬1-芐酯 分子式:C11H13NO4 度:98.0%
一步法熒光定量RT-PCR試劑盒(探針法)加拉銨(>98%,BR) Gallamine triethiodide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR ELISAKitTGF-α人轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格:48T/96T
D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽 GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate salt 質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa ,英文名: BDNF ELISA Kit
葡萄糖-6-脫氫酶 Glucose-6-phosphate dehydrogenase 質(zhì)量規(guī)格:酶活:>200 NADP units/mg,BC 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA檢測試劑盒RatCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 96T/48T
戊二酸(>98%,BR) Glutaric acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人兒茶酚胺(CA)試劑盒 Human catecholamine,CA ELISA Kit
戊二酸酐(>96%,BR) Glutaric anhydride 質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR RatMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)elisa規(guī)格:96T/48T
三醋酸甘油酯(>98%,BR) Glycerol triacetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR DICER酶基因敲除試劑盒5
甘鈉(>98%,BR) Glycine salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR MousePeosidineelisa小鼠戊糖素(Peosidine)elisa規(guī)格:96T/48T
乙醇酸(>98%,BR) Glycolic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒
硬脂酸單甘油酯(>98%,BR) GMS, glycerol monostearate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Rat thyroglobulin (TG) ELISA Kit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa
氯化金 Gold (III) chloride tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格:BC HumanNeurokininsB,NKBELISAKit 人神經(jīng)激肽B(NKB)elisa 96T/48T 進口分裝
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。