上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時(shí)間:2022-06-22 14:52:52瀏覽次數(shù):182
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
中文名稱(chēng):牛(高活力,>2000 IU/mg)
英文名稱(chēng):Bovine Thrombin
產(chǎn)品規(guī)格:1KU|2KU
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0165108
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái),此操作非常繁瑣,并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹:
是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過(guò)二硫鍵組成的一種絲蛋白水解酶,可從動(dòng)物血漿中用已激活原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進(jìn)一步聚合,在血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學(xué)中凝血化驗(yàn)、檢測(cè)、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于切割序列專(zhuān)一,水解效率高,因此在分子生物學(xué)、生物化學(xué)或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含識(shí)別位點(diǎn))的特異性斷裂。 本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。該酶適切割位點(diǎn):A-B-Pro-Arg-▼-X-Y (其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見(jiàn)的識(shí)別序列為:1. Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2. Gly-Arg-▼-Gly。 英文別名:Coagulation factor II CAS:9002-04-4 分子量:37KD 比活度:>2000 IU/mg protein 外觀:凍干粉末 純度:SDS-PAGE檢測(cè)圖譜無(wú)雜蛋白條帶 濕度: ≤5% w/w 使用方法(切割體系) 本品有效切割質(zhì)量比1:2000,通常在未做過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進(jìn)行體系的優(yōu)化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用時(shí)可用生理鹽水將酶配成100U/ml ,有效消化緩沖液:20mM Tris-HCl,含150mM NaCl,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。 【注】: ① 具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定,如需要低溫保存的蛋白,可在4℃切割24h。 ② 因?yàn)闀?huì)吸附在玻璃上,建議用塑料管分裝凍存(-20℃)溶液。 儲(chǔ)存條件:4℃,有效期36個(gè)月。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專(zhuān)用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專(zhuān)人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專(zhuān)車(chē)。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
銅蛋白電泳染色試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物組織銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒
細(xì)菌銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒
酵母銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒
小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)elisa ,英文名: HBcAb ELISA Kit
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 96T/48T
人結(jié)蛋白(Des)免疫試劑盒 Human desmin ELISA Kit
RatAi-myocardialaibody,AMAELISAKit大鼠抗心肌抗體(AMA)elisa規(guī)格:96T/48T
組蛋白H3-K27乙?;瘷z測(cè)試劑盒10/20次等
Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGelisa小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)elisa規(guī)格:96T/48T
牛(高活力,>2000 IU/mg)小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅰ(TGFβR1)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β2(TGF-β2)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)elisa檢測(cè)試劑盒
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。