上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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參考價(jià) | 面議 |
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更新時(shí)間:2022-11-23 09:47:24瀏覽次數(shù):214
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產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
奈瑟菌通用探針法PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒 | Neisseria spp. | BJ-P9859 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):產(chǎn)品僅用于科研
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
小鼠促甲狀釋放激素(H)ELISAKit N6-Benzoyladenine 中文名:N6-苯甲?;汆堰?/span> 分子式:C12H9N5O
小鼠促甲狀(TSH)ELISA試劑盒 Cleroindicin C 中文名: 分子式:C8H12O3 度:%
小鼠促甲狀(TSH)ELISAKit cis-Octahydro-isoindole 中文名: 分子式:C8H15N 度:98.0%
小鼠促甲狀 英文名稱: Mouse Thyroid Stimulating Hormone 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TSH Metoclopramide 中文名: 分子式:C14H22ClN3O2
小鼠促黃體生成激素(mouse LH) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝 Cleroindicin B 107389-91-3 中文名: 分子式:C8H14O3 度:96.0% 關(guān)鍵詞: 紅波羅花; 長(zhǎng)管大青; 中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)
Lisinopril Dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,二水合物可用于細(xì)胞培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞/組織葡萄糖0酸變位酶(phosphoglucomase;PGM)電泳分析試劑盒5
(標(biāo)準(zhǔn)品) Lisinopril Dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定 RatsolubleIerleukin2recepter,IL-2sRELISA試劑盒大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鹽酸洛貝林 Lobeline 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分 小鼠松弛肽(RLN)ELISA試劑盒 ,英文名: RLN ELISA Kit
氯尼達(dá)明 Lonidamine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 豚鼠組胺(HIS)ELISA檢測(cè)試劑盒guineapigHistamine,HISELISAKit 96T/48T
洛匹那韋 Lopinavir 質(zhì)量規(guī)格:>99% 牛甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒 Bovine Thyroxine-Binding Globulin,TBG ELISA Kit
洛匹那韋(標(biāo)準(zhǔn)品) Lopinavir 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein2ELISAKit人骨成型蛋白質(zhì)-2(BMP-2)規(guī)格:96T/48T
Loratadine 質(zhì)量規(guī)格:>99% 動(dòng)物細(xì)胞/組織釋放比色法定量檢測(cè)試劑盒10
(標(biāo)準(zhǔn)品) Loratadine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatsolubleIerleukin6receptor,sIL-6RELISA試劑盒大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
褪黑素,松果體素 Melatonine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 小鼠四旋蛋白30(TSPAN30)ELISA試劑盒 ,英文名: TSPAN30 ELISA Kit
褪黑素,松果體素(標(biāo)準(zhǔn)品) Melatonine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 96T/48T
(包括抗體)
真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒
裂解液IX:真菌/酵母細(xì)胞裂解液
裂解液IX:真菌/酵母細(xì)胞裂解液
大量真菌/酵母細(xì)胞基因組DNA純化試劑盒
奈瑟菌通用探針法PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒麥芽粉β-活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒
稻麥α活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒
土壤α活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒
大麥β-活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒
麥芽粉β-活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。