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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間:2018-05-29 16:34:34瀏覽次數(shù):503次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線人食管平滑肌細胞食管是咽和胃之間的消化管,哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。食管平滑肌集中在肌層,僅在食管的下 2/3段存在,其中中段的 1/3位骨骼肌和平滑肌混合組成,下 1/3段全部為平滑肌,而上段 1/3
全部為骨骼肌。
食管的運動,上部的橫紋肌受舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)的支配,這些運動神經(jīng)元末梢以運動終板形式進入骨骼肌。迷走神經(jīng)尚支配食管其余部分的平滑肌,其節(jié)
人食管平滑肌細胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:7010
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Esophageal Smooth Muscle Cells
人食管平滑肌細胞詳述:
食管是咽和胃之間的消化管,哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。食管平滑肌集中在肌層,僅在食管的下 2/3段存在,其中中段的 1/3位骨骼肌和平滑肌混合組成,下 1/3段全部為平滑肌,而上段 1/3
全部為骨骼肌。
食管的運動,上部的橫紋肌受舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)的支配,這些運動神經(jīng)元末梢以運動終板形式進入骨骼肌。迷走神經(jīng)尚支配食管其余部分的平滑肌,其節(jié)前纖維末梢與食管壁內神經(jīng)叢的節(jié)細胞發(fā)生突觸,再發(fā)出節(jié)后纖維支配平滑肌細胞。在吞咽時,吞咽中樞興奮通過上述運動神經(jīng)元和迷走神經(jīng)傳出纖維,引起食管各段的肌肉發(fā)生蠕動。食管壁內神經(jīng)叢可以不依賴外來神經(jīng)來控制食管蠕動。
特性:
1)細胞來源于人正常食管組織。
2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于 90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:長梭狀細胞,貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代平滑肌細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代食管平滑肌細胞 的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離:
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經(jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
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