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小鼠頜下腺上皮細(xì)胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-06-04 16:38:12瀏覽次數(shù):466次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

小鼠頜下腺上皮細(xì)胞頜下腺位于下頜下緣,是涎腺的一種,其主要功能是分泌唾液,并參與咀嚼、吞咽、消化、發(fā)音等。然而,涎腺疾病以及頭頸部惡性腫瘤的放療常導(dǎo)致涎腺的不可逆損傷,造成唾液分泌減少。對下頜下腺細(xì)胞的體外培養(yǎng)對探尋疾病發(fā)生機(jī)制,尋求涎腺修復(fù)與再生有著積極意義。

詳細(xì)介紹

小鼠頜下腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:4050
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Submandibular Gland Epithelial Cells
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞詳述
頜下腺位于下頜下緣,是涎腺的一種,其主要功能是分泌唾液,并參與咀嚼、吞咽、消化、發(fā)音等。然而,涎腺疾病以及頭頸部惡性腫瘤的放療常導(dǎo)致涎腺的不可逆損傷,造成唾液分泌減少。對下頜下腺細(xì)胞的體外培養(yǎng)對探尋疾病發(fā)生機(jī)制,尋求涎腺修復(fù)與再生有著積極意義。
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常頜下腺組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代頜下腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
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Mouse/小鼠 小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC1469

Mouse/小鼠 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞;MS1

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Mouse/小鼠 小鼠腎足細(xì)胞;mpc5

Mouse/小鼠 小鼠胰島β細(xì)胞株;Min6

Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF

Mouse/小鼠 小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1

Mouse/小鼠 小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4

Mouse/小鼠 小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞;EOMA

Mouse/小鼠 小鼠T淋巴細(xì)胞;CTLL-2

Mouse/小鼠 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT

Mouse/小鼠 小鼠成肌細(xì)胞;C2C12

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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