小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞肺動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門(mén)入肺。由于肺動(dòng)脈連接著輸送靜脈血的右心室,所以,肺動(dòng)脈雖然是動(dòng)脈,但是它卻輸送靜脈血。
血管平滑肌細(xì)胞互相連接,形成管狀結(jié)構(gòu);在功能上可以通產(chǎn)生連續(xù)收縮,使器官對(duì)抗所加負(fù)荷而保持原有的形狀。
該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁炎癥反應(yīng)。體外培養(yǎng)的肺大動(dòng)脈平滑肌
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:3920
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱(chēng): Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞詳述:
肺動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門(mén)入肺。由于肺動(dòng)脈連接著輸送靜脈血的右心室,所以,肺動(dòng)脈雖然是動(dòng)脈,但是它卻輸送靜脈血。
血管平滑肌細(xì)胞互相連接,形成管狀結(jié)構(gòu);在功能上可以通產(chǎn)生連續(xù)收縮,使器官對(duì)抗所加負(fù)荷而保持原有的形狀。
該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁炎癥反應(yīng)。體外培養(yǎng)的肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞呈梭形、星形或不規(guī)則形。
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞特性:
1)來(lái)源:小鼠肺動(dòng)脈組織
2)含量:>5x105 個(gè)/mL
3)鑒定:alpha-肌動(dòng)蛋白(alpha-actin)免疫熒光染色法
4)純度:>85%
5)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
6)規(guī)格:1mL凍存管包裝
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離:
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
F81;貓腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
CRFK;貓腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
UMNSAH/DF-1;雞胚成纖維細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
Super Tube;狗腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
MDCK(NBL-2);狗腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
MDBK (NBL-1);牛腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
EBTr (NBL-4);牛胚氣管細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
VERO C1008 (E6);非洲綠猴腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
Vero;非洲綠猴腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
CV-1 (CV1);非洲綠猴腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
COS-1(COS1);非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
Sf9 昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶
HCT-8/FU 人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 1×10^6 cells/瓶