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一管式病毒RNAOUT

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

一管式病毒RNAOUT本產(chǎn)品是于從血清(血漿)和其它液體樣品中提取病毒RNA的純化試劑。本 產(chǎn)品既能裂解病毒、滅活RNase,又能特異性地沉淀RNA。其操作流程圖如下
本產(chǎn)品主要特點(diǎn)是回收率*,尤其適合于整合到臨床RT-PCR檢測(cè)試劑盒中。

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一管式病毒RNAOUT

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一管式病毒RNAOUT

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本產(chǎn)品是于從血清(血漿)和其它液體樣品中提取病毒RNA的純化試劑。本 產(chǎn)品既能裂解病毒、滅活RNase,又能特異性地沉淀RNA。其操作流程圖如下
本產(chǎn)品主要特點(diǎn)是回收率*,尤其適合于整合到臨床RT-PCR檢測(cè)試劑盒中。
1. 回收率達(dá)到90%以上。
2. 靈敏度高,RT-PCR檢測(cè)到的zui終靈敏度可以達(dá)到50-100拷貝/mL。
3. 一管式操作,減少了樣品轉(zhuǎn)移過程中造成污染的可能。
4. 無毒環(huán)保,不需要使用苯酚和等有毒的有機(jī)溶液。
5. 一次可處理0.2 mL樣品可放量操作,如果加上病毒離心富集步驟,每管zui多可以 處理1.5 mL樣品。 
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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