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絲狀真菌線粒體DNAout

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更新時間：2018-06-11 21:21:29瀏覽次數(shù)：253次

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  分子生物學(xué)

重組蛋白

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蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡介

絲狀真菌線粒體DNAout 線粒體是重要的、負(fù)責(zé)能量產(chǎn)生的極其重要的細(xì)胞器。對絲狀真菌線粒體進(jìn)行生化，遺傳和分子生物學(xué)研究都需要*行線粒體純化。本產(chǎn)品就是基于密度梯度離心的，專門用于從絲狀真菌葉片中純化完整線粒體、再從中純化線粒體DNA的試劑盒。它具有下列特點(diǎn)：
1. 即用型試劑盒，用戶不需要單獨(dú)配制各種溶液。

詳細(xì)介紹

絲狀真菌線粒體DNAout

名稱	規(guī)格	價格	手冊
絲狀真菌線粒體DNAout	15次	2490元

線粒體是重要的、負(fù)責(zé)能量產(chǎn)生的極其重要的細(xì)胞器。對絲狀真菌線粒體進(jìn)行生化，遺傳和分子生物學(xué)研究都需要*行線粒體純化。本產(chǎn)品就是基于密度梯度離心的，專門用于從絲狀真菌葉片中純化完整線粒體、再從中純化線粒體DNA的試劑盒。它具有下列特點(diǎn)：
1. 即用型試劑盒，用戶不需要單獨(dú)配制各種溶液。
2. 所得線粒體可用于后續(xù)的SDS-PAGE、Western、ELSIA、蛋白組分析、線粒體DNA和線粒體RNA純化。
3. 本產(chǎn)品足夠15次線粒體純化和15次線粒體DNA提取，每次可處理10-20g菌絲體，能得到1-5 mg左右線粒體。
4. 已經(jīng)成功用于Aspergillus candidus、Aspergillus nidulans、Magnaporthe oryzae、Neurospora crassa、Penicillium chrysogenum、Rhizopus stononifer等絲狀真菌。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
Krebs-Henseleit Buffered Solution
Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++]
Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered]
Krebs-Ringer Solution [HEPES Buffered]
Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X)
Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)
Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,4X)