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TdT加尾法DNA標(biāo)記試劑盒

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TdT加尾法DNA標(biāo)記試劑盒本產(chǎn)品是基于TdT末端轉(zhuǎn)移酶能夠在DNA 的3端添加dNTP尾巴的原理設(shè)計(jì)，本產(chǎn)品在上述原理的基礎(chǔ)上本產(chǎn)品的特點(diǎn)是：
1. 快速，10分鐘即可完成標(biāo)記反應(yīng)。
2. 尤其適合于標(biāo)記Oligo探針。

詳細(xì)介紹

TdT加尾法DNA標(biāo)記試劑盒

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TdT加尾法DNA標(biāo)記試劑盒	5次	詢價(jià)

本產(chǎn)品是基于TdT末端轉(zhuǎn)移酶能夠在DNA 的3端添加dNTP尾巴的原理設(shè)計(jì)，本產(chǎn)品在上述原理的基礎(chǔ)上本產(chǎn)品的特點(diǎn)是：

1. 快速，10分鐘即可完成標(biāo)記反應(yīng)。

2. 尤其適合于標(biāo)記Oligo探針。

3. 能在每個(gè)分子的末端標(biāo)記5-10個(gè)左右的標(biāo)記物。

4. 可用于各種同位素標(biāo)記和其他任何非同位素標(biāo)記（80918A，但需自備標(biāo)記底物，底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufin-dUTP和aminoallyl-dUTP）、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地標(biāo)記，不需自備標(biāo)記底物。

5. 通過(guò)摻入非標(biāo)記核苷酸以控制標(biāo)記的密度，減少空間阻礙，增加靈敏度。

6. 可以用于Southern 和Northern Blot、原位雜交、菌落和斑點(diǎn)印跡雜交等分析。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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