準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì) 紫外可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的方法，而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級(jí)的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)時(shí)產(chǎn)生的熒光的分析方法，兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動(dòng)能級(jí)到基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。

 準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)

選配具有測(cè)土配方施肥軟件，符合土壤測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調(diào)節(jié):火焰燃燒器佳高度及前后位置自動(dòng)設(shè)定,測(cè)試方法:火焰吸收法，火焰發(fā)射.結(jié)果打印:所有讀數(shù)，測(cè)量結(jié)果，校正曲線和操作條件。

 光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng)，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。