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產(chǎn)品名稱:結(jié)腸腺癌細(xì)胞
英文簡稱:SW480 [SW-480]細(xì)胞
貨號:LZ-X969475
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁
凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。
魯氏酵母柯里拉京;corilaginMS培養(yǎng)基(僅含大量元素與微量元素)過敏素C5a(補體C5a)抗體
魯氏酵母咖啡酸;CaffeicacidKassanis培養(yǎng)基KassanisMedium卵巢癌抗原抗體
羅斯酵母苦參堿;MatrineCaspase激活的脫氧核糖核酸酶抗體
洛格酵母苦杏仁苷;Amygdalin培養(yǎng)基鈣介質(zhì)素抗體
洛格酵母假荊芥屬苷;NepitrinN6培養(yǎng)基N6Medium鈣激活的中性蛋白酶2抗體
橢圓釀酒酵母5-O-甲維阿斯米;5-O-Methy磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體
橢圓釀酒酵母京尼平龍膽雙糖苷;Genipin-1-bN6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗體
肺形側(cè)耳、柳樹菌、樹窩堅牢藍(lán)BB鹽;FastBlueBBB5培養(yǎng)基B5MediumPark7/DJ-1/CAP1抗體
貝形側(cè)耳、鷹翅菌8-甲氧基異歐前胡內(nèi)酯;Cnidilin環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
佛羅里達(dá)側(cè)耳、蠔菇甲基麥冬黃烷酮B;MethylophioB5培養(yǎng)基碳酸酐酶1抗體
佛羅里達(dá)無孢子側(cè)耳甲基麥冬黃烷酮A;MethylophioB5培養(yǎng)基B5Medium粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體
扇形平菇、扁形平菇7-甲氧基;7-Methoxyco碳酸酐酶2抗體
真線側(cè)耳長春質(zhì)堿;Catharanthin培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)
真線側(cè)耳短孢變種枸櫞酸血根堿;SanguinarineB5培養(yǎng)基半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(C端)
擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)長春瑞濱;VinorelbineTWhite培養(yǎng)基WhiteMedium質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體
SW480 [SW-480]細(xì)胞細(xì)菌RNA提取試劑小駁骨(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
RNAin(非凍型RNA樣品保存液)小檗紅(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
總RNA提取試劑小檗(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
液體樣品RNA提取試劑小檗皮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
RNA高效保存液小豆蔻明(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
植物RNA提取的試劑小茴香(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
RNAon(即用型RNA變性上樣液)小薊(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
RNAsharp(RNA電泳帶銳化劑)小秦艽(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
蛋白抽提試劑盒-I (實體組織和蛋白抽提)小葉榕(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
需自備PBS。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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