張經(jīng)理
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>肽酶和蛋白酶>> 13402胱天蛋白酶Caspase 3/7熒光底物
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)13402
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地西安市
更新時(shí)間:2024-01-30 10:10:14瀏覽次數(shù):135次
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MMP-3 Green 基質(zhì)金屬蛋白酶綠色熒光底物
Amplite 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP活性檢測(cè)試劑盒
Amplite 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP活性檢測(cè)試劑盒
Ex (nm) | 341 | Em (nm) | 441 |
分子量 | 675.64 | 溶劑 | DMSO |
存儲(chǔ)條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
胱天蛋白酶Caspase 3/7熒光底物Ac-DEVD-AFC 綠是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的熒光底物,半胱*酸蛋白酶在細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡中是必需的,在發(fā)育和成年生活的大多數(shù)其他階段,免疫系統(tǒng)中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴細(xì)胞的成熟。細(xì)胞凋亡失敗是腫瘤發(fā)展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也參與缺血和阿爾茨海默病。凋亡caspase有兩種類(lèi)型:引發(fā)劑和效應(yīng)劑。 啟動(dòng)子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效應(yīng)半胱天冬酶的無(wú)活性前體形式,從而它們。效應(yīng)子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割細(xì)胞內(nèi)的其他蛋白質(zhì)底物,以觸發(fā)細(xì)胞凋亡過(guò)程。該級(jí)聯(lián)反應(yīng)的起始受半胱天冬酶抑制劑的調(diào)節(jié)。
AAT Bioquest提供一組藍(lán)色,綠色和紅色熒光底物,用于監(jiān)測(cè)caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed - 衍生的蛋白酶底物是無(wú)色和非熒光的。通過(guò)半胱天冬酶切割阻斷蛋白酶可切割的肽殘基分別產(chǎn)生強(qiáng)烈的藍(lán)色,綠色或紅色熒光,其可以通過(guò)熒光儀器監(jiān)測(cè)。我們專(zhuān)有的ProRed 衍生的半胱*酸蛋白酶底物是用于熒光檢測(cè)各種半胱天冬酶活性的敏感的紅色指示劑。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物靈敏得多。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的胱天蛋白酶Caspase 3/7熒光底物Ac-DEVD-AFC 綠。
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操作方法
以下說(shuō)明書(shū)僅提供指南,實(shí)際應(yīng)根據(jù)您的具體需求進(jìn)行修改。
1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase測(cè)定
1.1在DMSO中制備10mM儲(chǔ)備溶液。
1.2制備2X半胱天冬酶底物(50μM)測(cè)定溶液,如下所示:
50 uL基質(zhì)原液
100L DTT(1M)
400L EDTA(100 mM)
10mL Tris緩沖液(20mM),pH = 7.4
1.3將等體積的半胱天冬酶標(biāo)準(zhǔn)品或樣品與2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來(lái)自步驟1.2)混合,并在室溫下孵育溶液至少1小時(shí)。
1.4使用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光,或使用吸光度酶標(biāo)儀檢測(cè)吸光度。
2.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透FMK半胱天冬酶探針
2.1在DMSO中制備2-5mM儲(chǔ)備溶液。
2.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。
2.3通過(guò)用20mM Hepes緩沖液(HHBS)稀釋Hanks中的DMSO儲(chǔ)備溶液(來(lái)自步驟2.1),制備2X可滲透的半胱天冬酶底物(20μM)測(cè)定溶液。
2.4用2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來(lái)自步驟2.3)混合等體積的處理細(xì)胞,并將細(xì)胞在37℃,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育至少1小時(shí)。
2.5用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。
2.6用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。
3.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透性FMK Caspase探針(僅適用于#13470-13476)
3.1通過(guò)向小瓶中加入50μLDMSO制備250X儲(chǔ)備溶液。
3.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。
3.3將250 X DMSO儲(chǔ)備溶液(來(lái)自步驟3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL細(xì)胞)添加到細(xì)胞溶液中,并將細(xì)胞在37°C,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育1 小時(shí)。
3.4用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。
3.5用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。
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