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胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制劑 Ac-DEVD-CHO

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)13403

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廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-01-30 10:12:24瀏覽次數(shù):83次

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張經(jīng)理

biolite
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分子量 638.58 溶劑 DMSO
儲(chǔ)存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制劑 Ac-DEVD-CHO美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的熒光底物,半胱*酸蛋白酶在細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡中是必需的,

胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制劑 Ac-DEVD-CHO是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的熒光底物,半胱*酸蛋白酶在細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡中是必需的,在發(fā)育和成年生活的大多數(shù)其他階段,免疫系統(tǒng)中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴細(xì)胞的成熟。細(xì)胞凋亡失敗是腫瘤發(fā)展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也參與缺血和阿爾茨海默病。凋亡caspase有兩種類型:引發(fā)劑和效應(yīng)劑。 啟動(dòng)子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效應(yīng)半胱天冬酶的無活性前體形式,從而它們。效應(yīng)子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割細(xì)胞內(nèi)的其他蛋白質(zhì)底物,以觸發(fā)細(xì)胞凋亡過程。該級(jí)聯(lián)反應(yīng)的起始受半胱天冬酶抑制劑的調(diào)節(jié)。

AAT Bioquest提供一組藍(lán)色,綠色和紅色熒光底物,用于監(jiān)測(cè)caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed - 衍生的蛋白酶底物是無色和非熒光的。通過半胱天冬酶切割阻斷蛋白酶可切割的肽殘基分別產(chǎn)生強(qiáng)烈的藍(lán)色,綠色或紅色熒光,其可以通過熒光儀器監(jiān)測(cè)。我們專有的ProRed 衍生的半胱*酸蛋白酶底物是用于熒光檢測(cè)各種半胱天冬酶活性的敏感的紅色指示劑。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物靈敏得多。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制劑 Ac-DEVD-CHO。

實(shí)驗(yàn)方案

操作方法

以下說明書僅提供指南,實(shí)際應(yīng)根據(jù)您的具體需求進(jìn)行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase測(cè)定

1.1在DMSO中制備10mM儲(chǔ)備溶液。

1.2制備2X半胱天冬酶底物(50μM)測(cè)定溶液,如下所示:

50 L基質(zhì)原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris緩沖液(20mM),pH = 7.4

1.3將等體積的半胱天冬酶標(biāo)準(zhǔn)品或樣品與2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來自步驟1.2)混合,并在室溫下孵育溶液至少1小時(shí)。

1.4使用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光,或使用吸光度酶標(biāo)儀檢測(cè)吸光度。

2.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透FMK半胱天冬酶探針

2.1在DMSO中制備2-5mM儲(chǔ)備溶液。

2.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。

2.3通過用20mM Hepes緩沖液(HHBS)稀釋Hanks中的DMSO儲(chǔ)備溶液(來自步驟2.1),制備2X可滲透的半胱天冬酶底物(20μM)測(cè)定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來自步驟2.3)混合等體積的處理細(xì)胞,并將細(xì)胞在37℃,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育至少1小時(shí)。

2.5用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。

2.6用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。

3.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透性FMK Caspase探針(僅適用于#13470-13476)

3.1通過向小瓶中加入50μLDMSO制備250X儲(chǔ)備溶液。

3.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。

3.3將250 X DMSO儲(chǔ)備溶液(來自步驟3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL細(xì)胞)添加到細(xì)胞溶液中,并將細(xì)胞在37°C,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育1 小時(shí)。

3.4用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。

3.5用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。






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