張經(jīng)理
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>其他染料>>熒光染料>> 1141mFluor Violet 510 酸 染料
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)1141
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地西安市
更新時(shí)間:2024-01-30 15:26:56瀏覽次數(shù):85次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線張經(jīng)理
AF 594 NHS酯 等同于Alexa Fluor 594染料
Ex?(nm) | 412 | Em?(nm) | 505 |
---|---|---|---|
分子量 | 500 | 溶劑 | DMSO |
儲(chǔ)存條件 | 在零下15度以下保存,?避免光照 |
mFluor Violet 510 酸 染料 AAT Bioquest的mFluor 染料專門針對(duì)多色流式細(xì)胞儀的應(yīng)用而開發(fā)。這些染料具有較大的斯托克斯位移,并且可以通過流式細(xì)胞儀的激光線(例如405 nm,488 nm和633 nm)很好地激發(fā)。 該染料的熒光激發(fā)和發(fā)射值分別為?405 nm和?510 nm。 這些光譜特性使其成為Pacific Orange 標(biāo)記染料的替代品。 該酸是穩(wěn)定的,并且是制造各種mFluor Violet 510衍生物的常見前體。百螢生物為您提供優(yōu)質(zhì)的mFluor Violet 510 酸 染料。
操作方法
注意:該標(biāo)記方案是針對(duì)山羊抗小鼠IgG與mFluor 450 SE的綴合物開發(fā)的。 您需根據(jù)您的實(shí)際情況而定。
1.準(zhǔn)備蛋白質(zhì)儲(chǔ)備溶液(溶液A):
將100μL反應(yīng)緩沖液(如1 M碳酸鈉溶液或1 M磷酸鹽緩沖液,pH~9.0)與900μL目標(biāo)蛋白溶液(如抗體,蛋白質(zhì)濃度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白質(zhì)標(biāo)記原液。
注1:蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的pH值應(yīng)為8.5±0.5。如果蛋白質(zhì)溶液的pH低于8.0,則使用1M碳酸*鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液將pH調(diào)節(jié)至8.0-9.0的范圍。
注2:蛋白質(zhì)應(yīng)溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。如果蛋白質(zhì)溶解在Tris或甘*酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白質(zhì)沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。
注3:不純的抗體、穩(wěn)定的牛血清蛋白(BSA)抗體或明膠不會(huì)被很好的標(biāo)記,疊*化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應(yīng)??梢酝ㄟ^透析或旋轉(zhuǎn)柱除去疊*化鈉或硫柳汞,以獲得標(biāo)記結(jié)果。
注4:如果蛋白質(zhì)濃度低于2 mg / mL,則結(jié)合效率會(huì)顯著降低。為獲得標(biāo)記效率,建議蛋白質(zhì)濃度范圍為2-10 mg / mL。
2.準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B):
將無水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制備10-20mM儲(chǔ)備溶液。 通過移液或渦旋混合均勻。
注意:在開始綴合前準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B),及時(shí)使用。 染料儲(chǔ)備溶液的長期儲(chǔ)存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存兩周,避光保存。 避免凍融循環(huán)。
3.確定染料/蛋白質(zhì)比例(可選):
注意:每種蛋白質(zhì)都需要不同的染料/蛋白質(zhì)比例,這也取決于染料的性質(zhì)。蛋白質(zhì)的過度標(biāo)記可能影響其結(jié)合親和力,而低染料/蛋白質(zhì)比率的蛋白質(zhì)綴合物會(huì)降低靈敏度。我們建議您通過使用連續(xù)不同量的標(biāo)記染料溶液重復(fù)步驟4和5來實(shí)驗(yàn)確定染料/蛋白質(zhì)比率。通常,對(duì)于大多數(shù)染料 - 蛋白質(zhì)綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質(zhì)。
3.1使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))作為起始點(diǎn):將5μl染料儲(chǔ)備溶液(溶液B,假設(shè)染料儲(chǔ)備溶液為10 mM)加入到樣品瓶中。蛋白質(zhì)溶液(95μl溶液A)有效搖動(dòng)。假設(shè)蛋白質(zhì)濃度為10mg / mL并且蛋白質(zhì)的分子量為~200KD,蛋白質(zhì)的濃度為~0.05mM。
注意:蛋白質(zhì)溶液中DMSO的濃度應(yīng)<10%。
3.2運(yùn)行綴合反應(yīng)(參見下面的步驟4)。
3.3重復(fù)#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1;分別為15:1和20:1。
3.4使用預(yù)制的旋轉(zhuǎn)柱純化所需的綴合物。
3.5計(jì)算上述4種結(jié)合物的染料/蛋白質(zhì)比(DOS)。
3.6檢測(cè)上述4種結(jié)合物,確定的染料/蛋白質(zhì)比例,以擴(kuò)大標(biāo)記反應(yīng)。
4.運(yùn)行結(jié)合反應(yīng):
4.1有效加入適量的染料儲(chǔ)備溶液(溶液B)到蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的小瓶中晃動(dòng)。
注意:溶液B /溶液的摩爾比由步驟3.6確定。如果跳過步驟3,我們建議使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))的摩爾比。
4.2繼續(xù)在室溫下旋轉(zhuǎn)或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。
5.純化綴合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱純化染料 - 蛋白質(zhì)綴合物的實(shí)例。
5.1按照說明書準(zhǔn)備Sephadex G-25色譜柱。
5.2將反應(yīng)混合物(直接從步驟4)加載到Sephadex G-25柱的頂部。
5.3樣品在頂部樹脂表面下方運(yùn)行時(shí)立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。
5.4向所需樣品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色譜柱純化。
注1:立即使用時(shí),染料 - 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物需要用染色緩沖液稀釋,并等分多次使用。
注2:對(duì)于長期儲(chǔ)存,染料 - 蛋白質(zhì)綴合物溶液需要濃縮或冷凍干燥。
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