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TCS SP8 CARS 共聚焦顯微鏡

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更新時間:2022-10-30 15:13:45瀏覽次數:184次

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產品簡介

TCS SP8 CARS 共聚焦顯微鏡 技術能夠以高速度和高分辨率對各種活體樣本成像,包括細胞、組織甚至較小的生物體, 并提供可見光(VIS)、紅外線(IR)和紫外線(UV)激光器、二次諧波(SHG)和 CARS等多種成像方式。

詳細介紹


使用 TCS SP8 CARS(相干反斯托克斯拉曼散射)共聚焦顯微鏡成像時,您無需對樣本染色。 CARS 技術的原理是利用樣本內不同分子*的振動狀態(tài)引起的圖像反差進行成像。 由于不需要標記,樣本幾乎不受制備和成像的影響。

TCS SP8 CARS 技術能夠以高速度和高分辨率對各種活體樣本成像,包括細胞、組織甚至較小的生物體, 并提供可見光(VIS)、紅外線(IR)和紫外線(UV)激光器、二次諧波(SHG)和 CARS等多種成像方式。

由于靈活性強且操作方便,TCS SP8 CARS 是一款非常適合研究所和成像平臺使用的成像設備。




活體樣本無染料成像


通過將無標記 CARS 技術整合到 TCS SP8 共聚焦平臺中,TCS SP8 CARS 克服了基于染料的成像方法的局限性。 由于樣本內不同分子*的內在振動狀態(tài)不同,通過振動帶來的對比度差異實現樣本無需染色即可成像的目的。 因此,CARS 不會受光漂白和染色假象的影響。





VIS、UV、IR、SHG 和 CARS 多光譜成像

TCS SP8 CARS 平臺提供各種成像方法,例如相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS)、單光子或多光子熒光、二次諧波 (SHG),或者使用紅外線 (IR)、可見光和紫外線 (UV) 激光器同時或時間序列成像。

您可以根據自己的研究方向通過 LAS X 軟件對激光源、掃描頭和成像模式進行設置和優(yōu)化。 符合人體工程學的設計且簡單直觀的操作步驟,有助于確保復雜實驗順利進行。





系統(tǒng)高度集成,輕松設置實驗參數

您可以使用 LAS X 軟件控制緊湊的 CARS 激光器。 軟件集成激光控制功能,使復雜多方法成像的參數調節(jié)變得簡單, 為經驗豐富的專家和初次使用者提供了十分便利的 CARS 實驗方法。






高幀頻和高分辨率二合一

TCS SP8 CARS 顯微鏡可搭載徠卡 Tandem Scanner 高速共振掃描頭, 可以結合常規(guī)掃描頭用于許多樣本形態(tài)和常規(guī)速度的活細胞應用,以及可選的高速共振掃描頭 雙掃描頭豐富了顯微鏡功能,能夠滿足用戶不同應用需要。 TCS SP8 CARS 是一款非常適合成像平臺使用的設備。


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生物學——螟蛾(印度谷螟)活體成像

這張疊加圖像(下圖)顯示了幼蟲絲腺的表面。

紅色: 脂質成分(2850 cm-1)。

綠色:幾丁質的自發(fā)熒光(波長為 1064 nm)。

圖像的中間上半部顯示了幼蟲的刺毛。 物鏡: HCX IR APO L25x/0.95 W 0.17。



活體斑馬魚中細胞水平的無標記振動成像


這張疊加圖像(上圖)顯示了斑馬魚的完整眼睛結構。

綠色: 脂質的受激拉曼散射 (SRS) 成像(2850 cm-1)

紅色: 蛋白質的 SRS 圖像(2935 cm-1)

藍色:二次諧波信號,主要來自鞏膜和角膜

能夠在細胞水平上清晰可見視網膜中的各層。 此外,圖像還顯示了富含蛋白質的晶狀體(紅色),以及由包裹眼睛的鞏膜和角膜發(fā)出的二次諧波信號。 使用 SRS 的非線性光學切片功能對活體動物的眼睛進行成像。 樣本由法國斯堡遺傳與分子細胞生物學研究所 (IGBMC) Julien Vermot 和徠卡微系統(tǒng) Elena Remacha Motta 提供。 物鏡: HC PL IRAPO 20x/0.75 W





活體小鼠血液動態(tài)流動


活體小鼠中,以視頻速度對紅細胞運動進行無標記成像。


小鼠腦組織無標記成像展示了阿爾茨海默病的發(fā)病機理


這段視頻展示了一個 50 μm 厚小鼠腦切片的多層掃描(Z-stack)。

綠色: 脂質的 CARS 圖像(2850 cm-1)

藍色:可能含有脂褐素的細胞內囊泡自發(fā)熒光

有髓神經纖維(富含脂質的管狀結構)和病理性脂質沉積(斑狀結構)與淀粉樣蛋白-β-斑塊相關。 圖像中的黑色區(qū)域為神經元胞體。 樣本由德國神經退行性疾病研究中心 Martin Fuhrmann 博士和 Andrea Baral 博士提供。 物鏡: HC PL IRAPO 40x/1.1 W CORR。






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