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waters SEC蛋白質(zhì)分析柱

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更新時(shí)間：2024-08-22 11:22:18瀏覽次數(shù)：102次

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產(chǎn)品分類(lèi) 品牌分類(lèi)

  填料

TOSOH填料

Daiso填料

YMC填料

Cytiva填料
  色譜柱

waters色譜柱

瑞典Kromasil

POSITISIL

島津色譜柱

TOSOH/東曹

COSMOSIL 色譜柱

  其他品牌
  WATERS
  島津

北京英萊克科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

waters SEC蛋白質(zhì)分析柱
蛋白質(zhì)分析和實(shí)驗(yàn)室級(jí)純化
要想開(kāi)發(fā)出基于蛋白質(zhì)的生物藥物和診斷試劑并成功實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，常常取決于能否充分表征這些復(fù)雜的生物分子。沃特世色譜柱和分析方法可協(xié)助您應(yīng)對(duì)蛋白質(zhì)分離和表征挑戰(zhàn)。沃特世利用反相、離子交換、親水作用和體積排阻色譜技術(shù)進(jìn)行肽分離應(yīng)用，例如合成肽的分析和純化、復(fù)雜蛋白質(zhì)酶解物的表征，以及生物分析等。

詳細(xì)介紹

waters SEC蛋白質(zhì)分析柱

體積排阻色譜

體積排阻（又稱(chēng)凝膠過(guò)濾）色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積（流體動(dòng)力學(xué)半徑）而不是分子量對(duì)其進(jìn)行分離，體積較大的物質(zhì)會(huì)在體積較小的蛋白質(zhì)之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)蛋白質(zhì)的分子量增大，應(yīng)選用顆粒和孔徑相對(duì)更大的waters SEC蛋白質(zhì)分析柱。

與其它生物分離一樣，在這類(lèi)要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中，相較于HPLC色譜柱，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的分離度。

BEH顆粒技術(shù)

HPLC SEC色譜柱基于沃特世亞乙基橋雜化(BEH)顆粒技術(shù)和穩(wěn)定的二醇基鍵合技術(shù)，相較于傳統(tǒng)的100.%硅膠基質(zhì)SEC產(chǎn)品，具有更的性能。

可對(duì)10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離，且分析通量更高
出色的SEC色譜柱壽命，降低每次樣品分析的成本
出廠前經(jīng)過(guò)全面測(cè)試，可確保的色譜柱*性，使得經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法更加可靠
基于ACQUITY UPLC的SEC色譜柱產(chǎn)品，可根據(jù)應(yīng)用需求實(shí)現(xiàn)無(wú)縫方法轉(zhuǎn)換

Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱

出色的蛋白質(zhì)SEC分離性能

蛋白類(lèi)生物治療藥物的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和質(zhì)量評(píng)估通常需要使用可靠、高分離度的SEC方法。200 ?和450 ?的3.5 µm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱是對(duì)分子量約10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離的理想之選。

200 ?和450 ?的XBridge Protein BEH SEC蛋白分析柱裝填二醇基鍵合的3.5 µm BEH SEC顆粒，流速和壓力耐受性?xún)?yōu)于填充5 µm以上顆粒的硅膠基質(zhì)SEC色譜柱，因此樣品通量更高。

每個(gè)生產(chǎn)批次的200 ?和450 ? 3.5 μm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱均采用相關(guān)蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了全面檢測(cè)，以確保*的批次間*性，保證經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法采集到的數(shù)據(jù)高度可信。

ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱

UPLC SEC色譜柱分離

ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)，并采用BEH蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了QC測(cè)試，可確保出色的批次間*性，提高經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法的可信度。SEC系列產(chǎn)品是準(zhǔn)確測(cè)定治療性單克隆抗體中低濃度蛋白質(zhì)聚集體的理想之選，而且分析速度可達(dá)傳統(tǒng)HPLC SEC方法的十倍。相比之下（數(shù)據(jù)未顯示），BEH C4, 300? UPLC色譜柱則能夠分離分子量、疏水性和等電點(diǎn)各異的多種蛋白質(zhì)，同時(shí)較大限度提高回收率并減少蛋白質(zhì)殘留。

BioSuite超高分離度(UHR)色譜柱

體積排阻色譜柱（硅膠基質(zhì)）

BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱中硅膠基質(zhì)材料的孔徑。此外，SEC填料的粒徑和色譜柱柱長(zhǎng)也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面，BioSuite UHR色譜柱（校準(zhǔn)表中未顯示）優(yōu)，其次是BioSuite HR和標(biāo)準(zhǔn)SEC色譜柱。