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詳細(xì)介紹

登革熱檢測試劑盒

【包裝規(guī)格】25人份/盒。

TEL:⒈⒊⒎⒈0.0.0⒎⒈⒈⒎（微）

【摘要】

　　登革熱檢測試劑盒是用來定性檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。

　　【檢驗(yàn)原理】

　　登革熱檢測試劑盒采用膠體金技術(shù)來定性檢測全血/血清/血漿中是否含有登革熱病毒IgG、IgM，試劑盒含有被事先固定于膜上測試區(qū)的兩條T線上的抗人IgM和lgG抗體和質(zhì)控區(qū)(C)的相應(yīng)抗體。

　　測試時(shí)，將全血/血清/血漿標(biāo)本滴加于試劑條加樣區(qū)，全血/血清/血漿標(biāo)本與預(yù)包被的標(biāo)記顆粒結(jié)合發(fā)生登革熱病毒抗原反應(yīng)。然后，混合物隨之在毛細(xì)效應(yīng)下向上層析，如是陽性，混合物在層析過程中分別與標(biāo)本中的登革熱抗體IgG、IgM抗體結(jié)合，隨后結(jié)合物會(huì)分別被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM結(jié)合，在測試區(qū)(T1，T2)內(nèi)會(huì)出現(xiàn)紅色條帶。如果在測試區(qū)(T1，T2)內(nèi)沒有出現(xiàn)紅色條帶，則血標(biāo)本中不含有登革熱病毒，表明是陰性結(jié)果。無論登隔熱病毒抗體是否存在于血標(biāo)本中，混合物都會(huì)繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)(C)，質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與混合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)(C)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

　　【檢驗(yàn)方法】

　　1.檢測前應(yīng)將未開封的試劑條置于室溫中，使試劑的溫度達(dá)到平衡。

　　2.依據(jù)產(chǎn)品類型進(jìn)行檢測

　　條型產(chǎn)品：

　　將試紙的加樣端插入待檢樣本中(注意不要超過MAX線)等待5-20秒，等樣本在NC膜上層析時(shí)取出，平放后開始計(jì)時(shí)。

　　卡型產(chǎn)品：

　　血清血漿：沿切口部位撕開鋁箔袋，取出試劑條平放在干凈的臺面上，用吸管吸取樣本，緩慢滴加3滴于加樣孔上，開始計(jì)時(shí)。

　　全血：用吸管吸取樣本，垂直滴加1-2滴于加樣孔,然后滴加2滴稀釋液。加樣后開始計(jì)時(shí)。

　　3. 10分鐘讀取結(jié)果，30分鐘內(nèi)結(jié)果有效。