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技術(shù)文章

壓縮空氣檢測在制藥工作是有必要的

閱讀：89發(fā)布時間：2023-9-9

壓縮氣體是藥品出產(chǎn)中的一個首要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。
常用的緊縮空氣有 兩種：一種為一般性潤滑油緊縮機系統(tǒng)，供表面的氣動元件所用，
不與藥品直接觸摸；另一種為無油緊縮空氣系統(tǒng)， 是與藥品出產(chǎn)直接觸摸的，因為與藥品出產(chǎn)直接觸摸的緊縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品出產(chǎn)企業(yè)運用較多的仍是無油緊縮系統(tǒng)。
2010版GMP認證對緊縮空氣含油、水（露點）的要求：
含油：＜0.1 mg/m
含水：＜-40Td （℃）對應(yīng)濕度為100mg/m

(對應(yīng)ISO8573 與GB13277的緊縮空氣二級標(biāo)準)

 

壓縮空氣中存在水分、塵土、油垢等簡略構(gòu)成以下晦氣影響：
（1）混合在緊縮空氣中的油蒸氣集合到必定程度就會構(gòu)成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會構(gòu)成一種有機酸，簡略腐蝕緊縮空氣管道內(nèi)表面及氣動元件。
（2）混入的細小顆粒（如塵土、鐵銹等），極易損壞氣動元件，阻塞節(jié)約孔，愈加嚴峻的是極易對物料構(gòu)成嚴峻的污染。
（3）混合在緊縮空氣中的水分，在必定的溫度壓力下就會飽滿分出水滴，當(dāng)緊縮空氣與物料接觸時，極易對物料的質(zhì)量構(gòu)成嚴峻的影響。
因此，為了滿意GMP的要求，守時檢測壓縮空氣的質(zhì)量是十分必要的。

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