降鈣素受體樣蛋白抗體,Anti-CRLR上海安研現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。規(guī)格:0.1ml,0.2ml;濃度:1mg/ml;類型:一抗;產(chǎn)品價格:電詢;用途:僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。貨期:現(xiàn)貨;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)點擊查看更多產(chǎn)品信息
降鈣素受體樣蛋白抗體,Anti-CRLR1、免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官,刺激相應(yīng)B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。 2、細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細胞。 3、選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。 4、雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞,只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法,篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
沙門氏菌屬診斷血清60種 | 1ml×60瓶 |
沙門氏菌屬診斷血清30種 | 1ml×30瓶 |
沙門氏菌屬診斷血清11種 | 1ml×12瓶 |
沙門氏菌屬O多價血清 A-F | 1ml/瓶 |
沙門氏菌屬Vi因子診斷血清 | 1ml/瓶 |
沙門氏菌屬診斷血清138種 | 1ml×160瓶 |
沙門氏菌屬診斷血清138種單瓶 | 1ml/瓶 |
Triton裂解緩沖液(0.2%,PH7.8,非同位素分析),Triton裂解緩沖液(0.2%,PH7.8,非同位素分析),Triton裂解緩沖液(0.5%,PH7.8,同位素分析),Triton裂解緩沖液(0.5%,PH7.8,同位素分析),TSM1(標(biāo)記探針雜交緩沖液)
志賀氏菌屬診斷血清50種 | 1ml×54瓶 |
志賀氏菌屬診斷血清22種 | 1ml×26瓶 |
四種多價診斷血清 | 1ml/瓶 |
福氏多價診斷血清 | 1ml/瓶 |
鮑氏多價診斷血清 | 1ml/瓶 |
痢疾1型診斷血清 | 1ml/瓶 |
痢疾2型診斷血清 | 1ml/瓶 |
宋內(nèi)氏1相診斷血清 | 1ml/瓶 |
宋內(nèi)氏2相診斷血清 | 1ml/瓶 |
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促黃體生成激素(LH)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
促卵泡激素(FSH)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
垂體泌乳素(PRL)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
睪酮(T)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
孕酮(P)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
雌二醇(E2)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
HCG-β放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
甲胎蛋白(AFP)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
癌胚抗原(CEA)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
總PSA放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
游離PSA放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
鐵蛋白(SF)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
消化道癌(CA-50)放免試劑盒 | CLIA | 48/96 |
單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。 (1)體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預(yù)處理。1-2周后,腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖,并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。 (2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中,雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來,各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產(chǎn)量。