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人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒

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所在地蘇州市

更新時間:2016-07-24 02:41:01瀏覽次數(shù):385次

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人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因試劑盒原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒提供免費待測規(guī)格:96孔配置/48孔配置本產(chǎn)品僅用于科研方面,不用于臨床診斷,可以用于檢測各種指標(biāo)!

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正版說明書和操作方法人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒        咨詢相關(guān)技術(shù)人員。

森貝伽的質(zhì)量經(jīng)得起大家的考驗,與多家醫(yī)院取得*的合作,上海新華醫(yī)院,南京*總院等大型單位合作,還是多所高校的*供貨商。

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的使用注意事項

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA 試劑盒

Elisa試劑盒測試計算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

相關(guān)產(chǎn)品如下:黃嘌呤 檢查 20mg/支
* HPLC法含量測定 5mg
* 供含量與效價測定 10mg
輔酶 A HPLC法含量測定 50mg/支
* 含量測定 20mg/支
D-核糖 含量測定 10mg
* HPLC法含量測定 50mg
細(xì)胞色素 C 鑒別、HPLC法檢查 4mg
乙酰半* 含量測定 100mg
N-乙酰-L-* 含量測定 100mg
L-* 供鑒別及含量測定用 50mg/支
* 鑒別 10mg
胞磷*鈉 HPLC法含量測定 50mg
苯* 含量測定 50mg/支
L-* 含量測定 50mg/支
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
異* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
L-* 含量測定 100mg
* 含量測定 100mg
* 鑒別 200mg
鹽酸* 含量測定 100mg
* 供鑒別用 2ml
鹽酸半* 供鑒別與檢查用 100mg

人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA試劑盒

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人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA試劑盒

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人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒

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