先孢噻肟紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、先孢噻肟紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

先孢噻肟紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1840

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

先孢噻肟紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

先孢噻肟紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-ME1863*紙片3010價(jià)格

改良Masson三色染色試劑盒森貝伽價(jià)格

SBJ-ME1864*紙片(*)3010價(jià)格

SBJ-0290改良*8×50ml450森貝伽4℃,避光,12個(gè)月結(jié)締染色膠原纖維染色,可區(qū)分膠原纖維和肌纖維,。也稱麗春紅酸性品紅-苯胺藍(lán)法。染核后能更容易區(qū)分膠原纖維和肌纖維,采用天青石藍(lán)蘇木素染核等改良配方。膠原纖維呈藍(lán)色,肌纖維、胞質(zhì)、紅細(xì)胞、纖維素、角蛋白呈紅色,胞核呈藍(lán)褐色。價(jià)格

SBJ-ME1865*紙片3010價(jià)格

SBJ-0166改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)100ml105森貝伽室溫,24個(gè)月細(xì)胞組分分離又稱改良任氏液或改良林格氏液,用于間期提取實(shí)驗(yàn)中清洗卵細(xì)胞主要由氯化鈉、氯鉀、HEPES、EDTA等組成,臨用前稀釋至0.25～1×使用。價(jià)格

SBJ-ME1866乙酰螺施霉素紙片3010價(jià)格

SBJ-0167改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)500ml225森貝伽室溫,24個(gè)月細(xì)胞組分分離又稱改良任氏液或改良林格氏液,用于間期提取實(shí)驗(yàn)中清洗卵細(xì)胞主要由氯化鈉、氯鉀、HEPES、EDTA等組成,臨用前稀釋至0.25～1×使用。價(jià)格

SBJ-ME1867*紙片(淋必治)3010價(jià)格

SBJ-0299改良VanGieson染色液4×50ml390森貝伽4℃,避光,12個(gè)月結(jié)締染色膠原纖維染色,膠原纖維和肌纖維的鑒別染色膠原纖維呈鮮紅色,肌纖維、胞質(zhì)、紅細(xì)胞呈黃色,胞核呈藍(lán)褐色。采用天青石藍(lán)B和Mayer液等改良配方,染色穩(wěn)定,保存時(shí)間長(zhǎng)。價(jià)格