中文名稱:硝酸纖維素膜(NC膜)(0.45um)
英文名稱:nitrocellulose filter membrane
產(chǎn)品規(guī)格:30cm*3m
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0165161
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái),此操作非常繁瑣,并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。產(chǎn)品介紹:
硝酸纖維素膜在膠體金試紙中用做C/T線的承載體,同時(shí)也是免疫反應(yīng)的發(fā)生處。NC膜是生物學(xué)試驗(yàn)中重要的耗材之一。 1、結(jié)合力:硝酸纖維素膜是實(shí)用為廣泛的特異性轉(zhuǎn)移介質(zhì)之一,硝酸纖維素膜采用100%純硝酸纖維素材料制成,確保了高的結(jié)合能力。 2、使用方便:兼容多種檢測(cè)方法,與PVDF膜相比,不需要甲醇浸泡過(guò)程,這樣使得那些需要親水環(huán)境下的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移。在轉(zhuǎn)移前,僅需要在水中簡(jiǎn)單潤(rùn)濕,然后置于轉(zhuǎn)移緩沖液中,不需要其他的預(yù)濕步驟了。 3、背景低:除了具有高結(jié)合力外,硝酸纖維素膜本身產(chǎn)生的背景非常低,膜*的表面性質(zhì)保證了優(yōu)異的信噪比,在膜洗脫時(shí)不需要嚴(yán)格的洗脫條件。 4、小分子蛋白的高截留率:硝酸纖維膜有多種孔徑以供選擇,按照不同的使用要求進(jìn)行選擇相應(yīng)的孔徑的膜,0.22um的硝酸纖維素膜通過(guò)小孔徑來(lái)截留分子量小于20kD的蛋白質(zhì)分子。0.45um的膜是較大分子蛋白和核酸的理想選擇,0.1um 的膜常用于分子量小于7kD的蛋白質(zhì)。 5、經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,改膜主要優(yōu)勢(shì)在于結(jié)合在膜上的分子識(shí)別活性長(zhǎng)達(dá)5年。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
細(xì)胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒
組織HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒
體液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒
HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒
通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性檢測(cè)試劑盒
小鼠卵泡抑素(FS)elisa ,英文名: FS ELISA Kit
大鼠(Coisol)ELISA檢測(cè)試劑盒RatCoisolELISAKit 96T/48T
人動(dòng)力蛋白輕鏈1,細(xì)胞質(zhì)(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)免疫試劑盒 Human DYNLL1 ELISA kit
RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISAKit大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)elisa規(guī)格:96T/48T
DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合標(biāo)記試劑盒20次
MouseProcalcitonin,PCTelisa小鼠降鈣素原(PCT)elisa規(guī)格:96T/48T
硝酸纖維素膜(NC膜)(0.45um)土壤堿性蛋白酶(S-ALPT)測(cè)試盒
土壤幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒
土壤基因組提取試劑盒 50次
土壤過(guò)氧化物酶(S-POD)試劑盒
土壤過(guò)氧化氫酶(S-CAT)測(cè)試盒