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設(shè)計(jì)裝修凈化工程生物制藥車間廠房

參考價(jià)	￥ 60000
訂貨量	≥5000 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)WOL-CJ-108
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2024/5/7 21:19:36
訪問次數(shù)1084

產(chǎn)品標(biāo)簽:

制藥車間生物制藥車間建設(shè)制藥車間大型制藥車間潔凈制藥車間

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，實(shí)驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜，凈化工程，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

除塵率	98％	廢氣凈化率	98％
負(fù)離子濃度	/個(gè)/m3	加工定制	是
凈化級(jí)別	百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)等	殺霉菌率	98％
殺有害菌率	98％	適用面積	100㎡
行業(yè)	保健品、制藥業(yè)等	用途	潔凈生產(chǎn)安全用品
潔凈等級(jí)	根據(jù)行業(yè)規(guī)范要求

生物制藥生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈等級(jí)和無菌的要求高，并對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。在生產(chǎn)過程中會(huì)出現(xiàn)潛在生物危害。所以對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。設(shè)計(jì)裝修凈化工程生物制藥車間廠房，則選WOL，值得信賴！

設(shè)計(jì)裝修凈化工程生物制藥車間廠房產(chǎn)品信息

一、生物制藥車間建設(shè)設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

1、潔凈區(qū)：需要對(duì)環(huán)境中塵埃及微生物污染進(jìn)行控制的房間，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。

2、氣鎖間：設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入期間時(shí)，對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

3、生物制藥的凈化室基本特征：是必須以塵埃和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。

4、藥品生產(chǎn)車間潔凈度一般分為四個(gè)級(jí)別：百級(jí)、千級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)。

5、潔凈室的溫、濕度：在無特殊要求下，溫度在18-26°，相對(duì)濕度控制在45-65%

6、生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。

7、生物制藥凈化室主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物室凈化室環(huán)境控制的重點(diǎn)，廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染產(chǎn)品，卻不影響潔凈度檢測(cè)，所以說，GMP需要空氣凈化技術(shù)，二空氣凈化技術(shù)不代表GMP。潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物料、化學(xué)、放射性等。

GMP潔凈廠房一般均有不同級(jí)別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細(xì)菌的材料。

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